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國(guó)際新聞
近33億美元!默沙東囊獲PD-1/VEGF雙抗新藥全球權(quán)益
發(fā)布時(shí)間: 2024-11-18     來(lái)源: 求實(shí)藥社

默沙東(MSD)宣布與禮新醫(yī)藥達(dá)成全球獨(dú)家許可。默沙東已協(xié)議獲得禮新醫(yī)藥新型在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨(dú)家許可。禮新醫(yī)藥將獲得5.88億美元的首付款。基于LM-299多項(xiàng)適應(yīng)證的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、開(kāi)發(fā)、獲批和商業(yè)化進(jìn)展,禮新醫(yī)藥還將獲得最高27億美元的里程碑付款

 

LM-299是一種在研PD-1(細(xì)胞程序性死亡因子)/VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)雙特異性抗體。該創(chuàng)新治療手段設(shè)計(jì)用于阻斷免疫檢查點(diǎn)PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR兩個(gè)信號(hào)通路,從而實(shí)現(xiàn)基于“腫瘤免疫+抗血管生成”的協(xié)同抗腫瘤機(jī)制。LM-299采用差異化分子設(shè)計(jì),由一個(gè)抗VEGF抗體連接2個(gè)C端單域抗PD-1抗體。


LM-299的1期臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢谥袊?guó)招募受試患者。


禮新醫(yī)藥創(chuàng)立于2019年,聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)尚未滿足的治療需求,專注生物創(chuàng)新藥研發(fā)。該公司尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點(diǎn)的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā),并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái),實(shí)施差異化藥物開(kāi)發(fā)路線。今年10月,禮新醫(yī)藥宣布完成了3億元C1輪融資,本輪融資由知名產(chǎn)業(yè)方中國(guó)生物制藥領(lǐng)投,浦東創(chuàng)投、張江浩珩共同參與,老股東啟明創(chuàng)投和上海生物醫(yī)藥基金跟投。

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