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市場速遞

1）三生制藥與恩凱賽藥就NK細胞生產平臺技術達成戰略合作

11月15日，三生制藥宣布，旗下沈陽三生制藥有限責任公司與上海恩凱細胞技術有限公司就NK細胞技術達成戰略合作。

2）和鉑醫藥宣布任命鄭雷博士為首席商務官

11月15日，和鉑醫藥宣布正式任命鄭雷博士為首席商務官（CBO）。鄭博士將常駐美國，負責公司的全球商務拓展和資產管理工作，直接向和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士匯報。

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資本信息

1）石藥集團前三季度利潤下滑15.9%

11月15日，石藥集團發布三季報。前三季度，公司營收226.86億元，同比下降4.9%；凈利潤37.78億元，同比下滑15.9%。

2）再鼎醫藥美股配股融資2億美元

11月15日，再鼎醫藥發布公告表示，在美股發售股份融資2億美元，折合15.56億港幣。

3）英派藥業完成2.5億元人民幣D++輪融資

11月15日，英派藥業宣布已于近日完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資將支持英派藥業核心產品塞納帕利的商業化，及包含PARP1選擇性抑制劑在內的多個化合物的全球臨床開發，同時用于加速多個早期項目的研發。

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醫藥動態

1）百力司康注射用BB-1712獲臨床許可

11月15日，據CDE官網，百力司康注射用BB-1712獲臨床許可，擬開展治療局部晚期或轉移性實體瘤的研究。

2）和譽生物ABSK043片獲臨床許可

11月15日，據CDE官網，和譽生物ABSK043片獲臨床許可，擬開展治療惡性腫瘤的研究。

3）科倫博泰注射用MK-6204獲臨床許可

11月15日，據CDE官網，科倫博泰注射用MK-6204獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

4）明慧醫藥注射用MHB118C獲臨床許可

11月15日，據CDE官網，明慧醫藥注射用MHB118C獲臨床許可，擬用于晚期惡性腫瘤患者的治療。

5）派金生物聚乙二醇化重組門冬酰胺酶注射液獲臨床許可

11月15日，據CDE官網，派金生物聚乙二醇化重組門冬酰胺酶注射液獲臨床許可，擬聯合化療用于治療急性淋巴細胞白血病、淋巴母細胞淋巴瘤。

6）信達生物IBI354擬獲突破性療法認定

11月15日，據CDE官網，信達生物IBI354擬獲突破性療法認定，擬開展治療鉑耐藥卵巢癌的研究。

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器械跟蹤

1）先健科技動脈導管未閉封堵器獲注冊許可

11月15日，據NMPA官網，先健科技動脈導管未閉封堵器獲注冊許可。

2）春立正達髖關節髖臼組件獲注冊許可

11月15日，據NMPA官網，春立正達髖關節髖臼組件獲注冊許可。

3）柏惠維康神經外科手術導航定位系統獲注冊許可

11月15日，據NMPA官網，柏惠維康神經外科手術導航定位系統獲注冊許可。

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海外藥聞

1）葛蘭素史克BCMA ADC頭對頭達雷妥尤單抗 III期研究到達OS終點

11月14日，GSK宣布，一項評估BCMA ADC藥物Blenrep，聯合硼替佐米和地塞米松頭對頭對比達雷妥尤單抗聯合BorDex，二線治療復發或難治性多發性骨髓瘤的III期DREAMM-7研究，中期分析取得積極結果，到達了總生存期（OS）的關鍵次要終點。

2）特朗普提名反疫苗活動家為新衛生部部長

11月14日，特朗普提名小羅伯特·肯尼迪為美國衛生與公眾服務部部長，其是一位著名的“反疫苗活動家”。

3）默沙東收購禮新醫藥PD-1/VEGF雙抗

11月14日，默沙東宣布，與禮新醫藥達成全球獨家許可，獲得PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發、生產和商業化獨家許可。禮新醫藥將獲得5.88億美元的首付款。基于LM-299多項適應證的技術轉讓、開發、獲批和商業化進展，禮新醫藥還將獲得最高27億美元的里程碑付款。