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80%患者疾病得到控制，創(chuàng)新免疫組合療法2期臨床結(jié)果公布

HOOKIPA Pharma日前宣布，在第39屆癌癥免疫治療學(xué)會（SITC2024）年會上，展示了評估eseba-vec聯(lián)合pembrolizumab作為一線療法治療人乳頭瘤病毒16型陽性（HPV16+）復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（R/M HNSCC）的2期臨床數(shù)據(jù)。

該海報(bào)展示了一個表達(dá)PD-L1患者亞組的結(jié)果（CPS>20，n=27）。截至2024年9月30日，數(shù)據(jù)顯示eseba-vec表現(xiàn)出52%的總緩解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。盡管無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）數(shù)據(jù)尚未成熟，但初步中位PFS已超過16個月，12個月總生存率為83%，且66.7%的確認(rèn)緩解患者仍在持續(xù)接受治療。

Eseba-vec（也稱為HB-200）是一種正在針對HPV16陽性癌癥進(jìn)行評估的在研免疫療法，基于HOOKIPA的專有沙粒病毒平臺開發(fā)，表達(dá)具有HPV16中高度免疫原性的E7E6融合蛋白。在小鼠模型中，它具有強(qiáng)力免疫原性，可激發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)。

諾華與Schrödinger達(dá)成超24億美元研發(fā)合作

Schrödinger今日宣布與諾華（Novartis）達(dá)成一項(xiàng)研究合作與許可協(xié)議，Schrödinger與諾華將整合現(xiàn)有的研究工作，以發(fā)現(xiàn)并推進(jìn)諾華核心治療領(lǐng)域中針對未公開靶點(diǎn)的在研療法。協(xié)議旨在推進(jìn)多個候選藥物供諾華進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。Schrödinger與諾華將共同負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)候選藥物的工作，而諾華將負(fù)責(zé)臨床開發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化。

同時雙方還宣布擴(kuò)大為期3年的軟件協(xié)議，這將大幅增加諾華對Schrödinger計(jì)算預(yù)測建模技術(shù)和企業(yè)信息平臺的訪問權(quán)限。諾華可以在其各研究站點(diǎn)中部署Schrödinger的全套藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)。Schrödinger將提供全面支持，確保平臺的完全整合與優(yōu)化，使諾華能夠快速在藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目中大規(guī)模應(yīng)用計(jì)算技術(shù)。

根據(jù)協(xié)議條款，諾華將向Schrödinger支付1.5億美元的預(yù)付款。此外，Schrödinger還有資格獲得高達(dá)8.92億美元的研究、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款，以及高達(dá)13.8億美元的商業(yè)里程碑付款。

劍指帕金森病，GSK達(dá)成超6億美元研發(fā)合作

Vesalius Therapeutics公司今日宣布與GSK達(dá)成多靶點(diǎn)戰(zhàn)略合作，以發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療帕金森病及另一未公開的神經(jīng)退行性疾病的創(chuàng)新療法。Vesalius將利用其平臺來識別帕金森病及另一神經(jīng)退行性疾病中的新型干預(yù)靶點(diǎn)，GSK將擁有選擇權(quán)來推進(jìn)針對這些創(chuàng)新靶點(diǎn)的項(xiàng)目。此外，GSK將獲得Vesalius公司的一款臨床前小分子項(xiàng)目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，該項(xiàng)目最初聚焦于帕金森病。

Vesalius利用大規(guī)模人類遺傳學(xué)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）模型和人工智能技術(shù)來發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新干預(yù)靶點(diǎn)，以推動新療法的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議條款，GSK將負(fù)責(zé)推進(jìn)Vesalius的臨床前小分子項(xiàng)目，最初聚焦于帕金森病，并有選擇權(quán)推進(jìn)針對帕金森病及另一神經(jīng)退行性適應(yīng)癥中所發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新靶點(diǎn)的研發(fā)項(xiàng)目。GSK將進(jìn)行所有開發(fā)和商業(yè)化工作。Vesalius將獲得8000萬美元的前期付款和股權(quán)投資，并有資格獲得最多5.7億美元的潛在臨床前、開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款。此外，對于該多靶點(diǎn)合作中的每個創(chuàng)新靶點(diǎn)，Vesalius也有資格獲得臨床前、開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款。