Tango Therapeutics公司今日宣布,基于在研療法TNG462在1/2期臨床試驗劑量遞增和早期劑量擴展隊列中獲得的積極數據,該公司已選擇TNG462進入全面開發。新聞稿指出,TNG462是一種潛在“best-in-class”的甲硫腺苷(MTA)協同的蛋白精氨酸甲基轉移酶5(PRMT5)抑制劑。
TNG462是一款基于合成致死理念設計的精準抗癌療法。PRMT5是甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)突變的合成致死靶點。MTAP基因缺失發生在大約10%的癌癥中,包括胰腺癌、肺癌和膀胱癌,這些患者體內存在異常升高的MTA水平,從而抑制PRMT5的活性。PRMT5是一種參與基本細胞功能的酶,MTA的升高使得腫瘤細胞對額外PRMT5的抑制變得更為敏感。
TNG462屬于MTA協同的PRMT5抑制劑,可在抑制MTAP缺失細胞中PRMT5功能的同時,保留健康細胞中的PRMT5功能,從而選擇性地殺死腫瘤細胞。
TNG462的劑量遞增研究于2023年7月啟動,劑量擴展隊列的入組于2024年6月開始。截至2024年10月20日,共有59名患者入組,其中39名患者可評估,涵蓋13種癌癥類型。數據顯示,TNG462在多種腫瘤類型中展現了抗癌活性且耐受性良好,包括非小細胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌。多種腫瘤類型的腫瘤體積隨著持續治療而縮小,約60%最初被評估為疾病穩定的患者在之后出現部分緩解。
盡管目前大多數癌癥類型的患者數和隨訪時間不足以準確估算客觀緩解率(ORR),但在已入組的7名膽管癌患者中,觀察到其中3名患者獲得確認緩解(ORR=43%)。4名膽管癌患者仍在治療中,中位治療時間為24周,并仍在增加。
TNG462在活性劑量下具有良好的安全性和耐受性,劑量限制性毒性為血小板減少。該藥物的其他不良事件(如惡心、嘔吐、腹瀉和疲勞)發生率低于20%,且主要為1級。
TNG462的開發計劃包括與兩種RAS抑制劑,以及奧希替尼(阿斯利康)和帕博利珠單抗(默沙東)構成組合療法,預計將于2025年上半年啟動臨床試驗。該公司同時計劃探索TNG462與NSCLC和胰腺癌標準化療方案聯用,作為潛在一線治療方案。
四川省醫藥保化品質量管理協會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
各相關企業: 新修訂的《中華人..四川省醫藥保化品質量管理協會召開第七
四川省醫藥保化品質量管理協會第七..“兩新聯萬家,黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規定精神專題會議
2025年4月22日,協會黨支部組織召..關于收取2025年度會費的通知
各會員單位: 在過去的一年里,..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..