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認知能力下降延緩近100%,阿爾茨海默病小分子療法最新研究結果公布
發布時間: 2024-11-05     來源: 藥明康德

Cognition Therapeutics公司日前在阿爾茨海默病臨床試驗會議(CTAD)上發布了在研療法CT1812,在治療輕度至中度阿爾茨海默病患者的2期臨床試驗SHINE研究中的預先指定分析結果。分析結果顯示,在血漿p-tau217水平較低的患者中,CT1812顯著延緩患者認識下降的速度。

 


CT1812是一種旨在穿越血腦屏障的口服小分子,能夠選擇性地與σ-2受體復合物結合。σ-2受體復合物參與了一些關鍵的細胞過程,例如膜運輸和自噬的調節,這些過程會因與可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)寡聚體、氧化應激和其他應激源的毒性相互作用而受損。CT1812有望通過影響Aβ寡聚體與神經突觸上受體的結合,加速其從受體上清除的速度,從而保護神經突觸免受Aβ寡聚體觸發的神經毒性級聯反應,改善阿爾茨海默病患者的認知能力。

 


根據評估認知能力的阿爾茨海默病評估量表(ADAS-Cog 11)評分,血漿中p-tau217水平低于中位數的參與者的認知能力下降速度減緩了95%。而根據簡易精神狀態檢查(MMSE)評分,這些參與者的認知能力下降速度減緩了108%。在兩項分析中,安慰劑組的患者均出現認知能力下降。


p-tau217是一種重要的生物標志物,它反映了大腦的淀粉樣蛋白和tau蛋白沉積水平。此前的研究數據顯示,血漿p-tau217水平較低的阿爾茨海默病患者更可能從淀粉樣蛋白靶向療法中獲益。


Cognition Therapeutics公司表示,這一研究結果支持在3期臨床試驗中使用CT1812治療根據血漿p-tau217水平篩選的輕度至中度阿爾茨海默病患者群體。

 

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