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Insight 數(shù)據(jù)庫「醫(yī)藥交易」模塊顯示，本周全球范圍內(nèi)共發(fā)生 30 項醫(yī)藥交易（截至 11 月 1 日），涉及 GSK、諾華、艾伯維、渤健、宜明昂科、揚子江、歐加隆公司等。

其中：

• 諾華超 20 億美元布局分子膠蛋白降解劑，GSK 3 億美元預付款收購恩沐生物一款 T 細胞銜接器（TCE）；

• 艾伯維動作頻繁，先是約 14 億美元收購 CNS 新銳獲得阿爾茨海默?。ˋD）療法，后又斥資 15 億美元合作開發(fā)基于 TCE 平臺的新型抗體療法；

• 部分合作進展不順，如小野制藥放棄收購 Equillium 公司的伊托珠單抗，微芯生物與海正藥業(yè)則提前終止了糖尿病新藥西格列他鈉的推廣合作；

• 另外還有其他公司達成新合作，涉及小分子膠降解劑、下一代合成肽、CAR-T 等創(chuàng)新產(chǎn)品。

下面，Insight 數(shù)據(jù)庫將節(jié)選部分備受關(guān)注的交易案例做介紹，僅供讀者參閱。

諾華、艾伯維、GSK等跨國藥企布局新療法

  諾華達成超 20 億美元合作

Monte Rosa Therapeutics 宣布與諾華達成合作，諾華將獲得 MRT-6160 及其他靶向 VAV1 的分子膠蛋白降解劑的全球獨家開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議，Monte Rosa 將獲得 1.5 億美元的預付款，并有資格獲得高達 21 億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。

MRT-6160 是一款強效、高選擇性口服 VAV1 降解劑，具有潛力成為多種免疫介導疾病的治療選擇，包括多發(fā)性硬化、類風濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病和皮膚病。目前，該產(chǎn)品正在健康志愿者中進行 1 期臨床試驗。

  艾伯維約 15 億美元合作開發(fā)新型抗體療法

艾伯維和 EvolveImmune Therapeutics 宣布達成一項約 15 億美元的合作，將利用后者的 T 細胞銜接器（TCE）平臺開發(fā)針對實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的新型抗體療法。根據(jù)協(xié)議，EvolveImmune 公司將獲得總計 6500 萬美元的預付款和股權(quán)投資，并有資格獲得高達 14 億美元的里程碑等款項。

EvolveImmune 公司致力于開發(fā)潛在「first-in-class」的多功能生物制品，以克服一系列在實體瘤和血液瘤中由癌癥引起的免疫缺陷。其專有平臺旨在提供強效、選擇性和整合性的 T 細胞共刺激，以增強和維持 T 細胞的腫瘤殺傷能力。

  艾伯維 14 億美元收購 CNS 新銳

艾伯維與 Aliada Therapeutics 宣布達成最終協(xié)議，將以約 14 億美元款項收購 Aliada，并獲得其主要項目阿爾茨海默?。ˋD）療法 ALIA-1758。這項收購預計將在 2024 年第四季度完成。

Aliada 公司致力于利用新型血腦屏障（BBB）穿越技術(shù)開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病創(chuàng)新療法。ALIA-1758 正是采用其創(chuàng)新遞送技術(shù)，通過 TfR 將靶向焦谷氨酸化淀粉樣蛋白（3pE-Aβ）抗體運輸穿越 BBB 的在研 AD 療法，目前正處于 1 期臨床試驗階段。

  渤健 14.5 億美元布局小分子降解劑

渤健和 Neomorph 公司宣布開展一項研究合作，旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)分子膠降解劑，用于治療阿爾茨海默病及罕見神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)等疾病。對此，Neomorph 公司將獲得總款項可高達 14.5 億美元的預付款以及各種潛在里程碑付款。

Neomorph 公司專注于開發(fā)「不可成藥靶點」的分子膠蛋白降解劑。此次合作旨在利用該公司專有的分子膠發(fā)現(xiàn)平臺，以加速新型小分子治療性分子膠降解劑的識別和驗證，渤健將負責推進臨床候選藥物的進一步開發(fā)和潛在商業(yè)化。

  GSK 8.5 億美元收購恩沐生物一款 TCE

葛蘭素史克與恩沐生物（Chimagen）宣布，前者以 3 億美元的預付款從后者收購一款 TCE 產(chǎn)品 CMG1A46 的全部全球權(quán)利。根據(jù)協(xié)議，恩沐生物將有資格獲得該產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，總額為 5.5 億美元。

CMG1A46 是一種靶向 CD19 和 CD20 的 T 細胞銜接器（TCE），對 CD19 和 CD20 陽性 B 細胞具有高親和力，對 CD3 具有低親和力。目前，該產(chǎn)品正在美國和中國進行白血病和淋巴瘤的 1 期臨床試驗。GSK 計劃開發(fā)和商業(yè)化 CMG1A46，并重點關(guān)注 B 細胞驅(qū)動的自身免疫性疾病。

其它授權(quán)合作

  宜明昂科與揚子江達成合作

宜明昂科與揚子江戰(zhàn)略合作簽約儀式成功舉行，前者將根據(jù)協(xié)議與揚子江藥業(yè)集團藥物研究院開展各領(lǐng)域合作。雙方將在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，以及投融資并購、技術(shù)支持與咨詢服務等方面開展長期合作，并有望優(yōu)先在透明質(zhì)酸酶（皮下藥物遞送）方面建立合作，開展抗體新藥開發(fā)。

宜明昂科致力于開發(fā)腫瘤免疫療法，其核心產(chǎn)品 SIRPα-Fc 融合蛋白 IMM01 已進入 3 期臨床階段。該公司創(chuàng)始人、董事長田文志博士表示，期待此次合作能夠充分發(fā)揮各方的優(yōu)勢和特色，并加速和優(yōu)化其在研管線的開發(fā)進程。

  微芯生物與海正藥業(yè)提前終止推廣合作

微芯生物發(fā)布公告稱，因原協(xié)議相關(guān)授權(quán)終止，已與海正藥業(yè)提前終止西格列他鈉片（雙洛平）的推廣合作。該公司將收回原協(xié)議約定的西格列他鈉片在河南、浙江、江蘇等 19 個省份的獨家市場推廣權(quán)，微芯銷售團隊將負責該藥在中國大陸地區(qū)的全部推廣活動。

西格列他鈉是一款過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑，已在中國獲批用于 2 型糖尿病治療，并于 2022 年納入國家醫(yī)保目錄。2020 年 12 月，微芯生物將該產(chǎn)品在中國大陸指定授權(quán)區(qū)域的市場推廣權(quán)益獨家許可給海正藥業(yè)。