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Monte Rosa Therapeutics公司今日宣布與諾華公司（Novartis）達(dá)成一項全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可協(xié)議，以推進(jìn)靶向VAV1的分子膠蛋白降解劑的開發(fā)，包括在研療法MRT-6160。MRT-6160目前正在健康志愿者中進(jìn)行一項單劑量遞增（SAD）/多劑量遞增（MAD）的1期臨床試驗。根據(jù)協(xié)議條款，諾華將獲得MRT-6160及其他靶向VAV1的分子膠蛋白降解劑的全球獨家開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利，并負(fù)責(zé)從2期臨床試驗開始的所有臨床開發(fā)和商業(yè)化工作。Monte Rosa將負(fù)責(zé)完成正在進(jìn)行的1期臨床研究。

MRT-6160是一款潛在“first-in-class”的強效、高選擇性口服VAV1降解劑，VAV1是T細(xì)胞和B細(xì)胞受體下游的關(guān)鍵信號蛋白。臨床前研究表明，該藥物能夠深度降解VAV1，從而顯著降低與免疫介導(dǎo)疾病相關(guān)的細(xì)胞因子水平，同時對其他蛋白質(zhì)沒有可檢測到的影響。MRT-6160在臨床前模型中顯示出可喜的活性，具有潛力成為多種免疫介導(dǎo)疾病的治療選擇，包括多發(fā)性硬化、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病和皮膚病。

根據(jù)協(xié)議條款，諾華同意向Monte Rosa支付1.5億美元的預(yù)付款。此外，Monte Rosa有資格獲得最高達(dá)21億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。