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10月28日，禮來注冊了GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑Retatrutide的第9項三期臨床試驗，頭對頭替爾泊肽用于減重。

該三期臨床試驗計劃入組800例肥胖患者，預計2027年4月完成。

禮來此前圍繞Retatrutide已經啟動8項三期臨床試驗，包括5項減重和3項二型糖尿病。

Retatrutide為款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑，治療二型糖尿病的早期臨床中表現出優異的降糖、減重療效。

禮來認為Retatrutide有望在替爾泊肽基礎上進一步提高療效，預期最高劑量可以減重22-24%，主要是脂肪的減少，預計降糖效果可以將Hb1Ac降低2%。

總結

替爾泊肽是目前上市產品中減重療效最強的GLP-1產品，三靶點的Retatrutide則被禮來作為迭代替爾泊肽的下一代產品。在GLP-1領域的持續成功迭代，也是助推禮來登頂藥企市值第一的最大驅動力。