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國內新聞
16家創新藥公司獲融資!小分子靶向藥新銳登陸納斯達克 | 一周融資
發布時間: 2024-10-30     來源: 創鑒匯

據創鑒匯不完全統計,上周(10月21日至10月27日)全球大健康領域共披露融資事件35起,總額超100億元。按照金額劃分,億元及以上融資15起。按照已披露的融資輪次劃分,早期融資(B輪以前)16起,中后期融資(B輪及以后)13起。生物醫藥領域共16家公司獲融資,涉及藥物類型包括小分子靶向藥物、放射性藥物、細胞療法等。
圖片

#01

Septerna登陸納斯達克

關鍵詞:小分子靶向藥物

最新融資:IPO


10月25日,Septerna在納斯達克上市,總收益約為2.88億美元。Septerna致力于開發靶向G蛋白偶聯受體(GPCR)的小分子藥物,其中SEP-786是一種治療甲狀旁腺功能減退癥的口服小分子PTH1R激動劑,目前正在進行一項1期臨床試驗;SEP-631是一種選擇性口服小分子MRGPRX2負變構調節劑(NAM),最初用于治療慢性蕁麻疹,MRGPRX2在肥大細胞活化和脫顆粒中發揮著重要作用。抑制MRGPRX2的口服療法可以選擇性地抑制肥大細胞,并具有聯合治療的潛力。

#02

Seaport Therapeutics完成2.25億美元B輪融資

關鍵詞:精神病藥物

最新融資:2.25億美元B輪

本輪投資機構:ARCH Venture Partners、CPP Investments、Foresite Capital、Goldman Sachs Alternatives等

10月21日,Seaport Therapeutics今日宣布完成了超額認購的2.25億美元B輪融資。公司將利用這筆資金推進其臨床階段的創新藥物管線,并進一步提升Glyph技術平臺的能力。Glyph是Seaport的專有技術平臺,利用淋巴系統來增強藥物的口服給藥能力。通過Glyph平臺,藥物如同膳食脂肪一樣通過腸道淋巴系統吸收并運輸到血液循環中。旨在提高藥物的口服生物利用度,避免首過效應,并減少肝酶升高、肝毒性和其他副作用,從而推動那些因這些限制而受阻的臨床活性藥物。其管線中進展最快的候選藥物是SPT-300,一種口服孕烷醇酮的前藥,正在2b期臨床試驗中用于治療伴或不伴焦慮困擾的抑郁癥。

#03

Alpha-9 Oncology完成1.75億美元C輪融資

關鍵詞:癌癥放射性藥物

最新融資:1.75億美元C輪

本輪投資機構:Abrdn、Ascenta Capital、BVF Partners、Digitalis Ventures等

10月24日,Alpha-9 Oncology今天宣布成功完成超額認購的1.75億美元C輪融資,以支持其研發管線的推進。該公司已建立了一個多元化的臨床期和發現階段研發管線,涵蓋經過驗證的靶點和創新靶點。此次C輪融資將用于支持臨床階段候選療法的人體研究,并推動發現階段候選藥物進入臨床開發。此外,C輪融資還將用于擴大研發能力,并持續投資于化學、生產與控制(CMC)和供應鏈。Alpha-9公司擁有一套獨特的結合子、連接子、螯合劑和放射性同位素技術,這些元素在放射性藥物開發中都起到關鍵作用。Alpha-9對每種放射性藥物的每個組成部分都進行了優化,以確保藥物的選擇性、穩定性和有效的載荷遞送。

#04

AvenCell Therapeutics完成1.12億美元B輪融資

關鍵詞:CAR-T細胞療法

最新融資:1.12億美元B輪

本輪投資機構:Blackstone Life Sciences、Eight Roads Ventures Japan、F-Prime Capital、NYBC Venture等

10月23日,AvenCell Therapeutics今日宣布完成1.12億美元的B輪融資。AvenCell是一家處于臨床階段的細胞療法公司,專注于推進自體和異體可控的CAR-T細胞療法。AvenCell專注于治療難以治愈的癌癥,其核心項目聚焦于急性髓系白血病(AML),并同時開發針對其他血液系統惡性腫瘤的項目。AvenCell的目標是創建持久性與自體療法相當或持久性更強的異體細胞,并開發出一種通用且可調控的嵌合抗原受體,使T細胞在輸注到患者體內后活性仍然得到控制,并且可以通過添加不同的銜接蛋白靶向不同靶點。這兩大平臺的結合具潛力使細胞生產不受患者和靶點的限制,從而大幅提高療法規模化的潛力。

#05

Be Biopharma完成8200萬美元融資

關鍵詞:B細胞藥物

最新融資:8200萬美元未知輪

本輪投資機構:ARCH Venture Partners、Alta Partners、Atlas Venture、Longwood Fund、RA Capital、Takeda Ventures、百時美施貴寶

10月23日,致力于開發B細胞療法的Be Biopharma公司宣布完成8200萬美元的融資,獲得的資金將用于實現其用于治療血友病B的主打項目BE-101的臨床概念驗證,并推進其用于治療低磷酸酶癥(HPP)的候選藥物BE-102的開發。這兩個項目均基于該公司強大且高效的B細胞藥物(BCM)平臺,該平臺利用基因編輯技術改造B細胞,使其能夠持續產生治療性蛋白質,最終開發出具有持久性、可滴定且可重復給藥的候選藥物,無需預處理,具有成為潛在“best-in-class”基因療法的潛力。

#06

Epitopea完成3100萬美元pre-A輪融資

關鍵詞:癌癥免疫療法

最新融資:3100萬美元Pre-A輪

本輪投資機構:Advent Life Sciences、CTI Life Sciences、Cambridge Innovation Capital等

10月24日,Epitopea宣布完成3100萬美元pre-A輪融資。Epitopea通過靶向一類新的未開發的腫瘤特異性抗原,開發可及現貨型基于RNA的免疫療法。該公司的技術平臺利用免疫肽組學、基因組學和生物信息學,可以識別隱藏在癌癥“垃圾”DNA中的異常表達的腫瘤特異性抗原(aeTSA)。公司首席執行官Alan C.Rigby博士表示,融資將支持臨床前實體瘤研究,并加速公司基于RNA的免疫療法的近期臨床開發計劃,最終向臨床階段過渡,并在2026年前將其RNA癌癥免疫療法進行臨床交付。

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