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國內新聞
國內首個前列腺癌治療雙效復方制劑獲批
發布時間: 2024-10-24     來源: 健識局

 

近日,強生公司宣布,旗下創新治療藥物澤倍珂(尼拉帕利阿比特龍片)正式獲得國家藥品監督管理局批準。作為目前國內首個且唯一獲批的雙效復方制劑,澤倍珂聯合潑尼松或潑尼松龍用于治療攜帶胚系和/或體系BRCA基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。

澤倍珂是BRCA1/2突變mCRPC成人患者的一線靶向治療方案。作為一種高選擇性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑,尼拉帕利和醋酸阿比特龍的組合聯合潑尼松或潑尼松龍,能夠靶向mCRPC患者的兩種致癌驅動因素——雄激素受體軸和BRCA1/2突變。

近年來,中國前列腺癌的發病率顯著上升。據國家癌癥中心最新發布的2022年度中國惡性腫瘤疾病負擔報告顯示,我國前列腺癌的發病率為每10萬人中18.61例,已成為男性泌尿生殖系統中最常見的腫瘤。盡管隨著我國醫療水平的提高,前列腺癌的治療已經取得一定進展,但是mCRPC仍然是一種致命的疾病。

據統計,大約10-15%的mCRPC患者攜帶BRCA1/2基因突變,而攜帶BRCA1/2基因突變的前列腺癌往往惡性程度更高,可能具有更強的侵襲性和更高的轉移性疾病比例,患者的生存結局更差。因此,NCCN和EAU等國內外權威指南均推薦對mCRPC患者進行基因檢測,以提供更加精準的治療決策,改善患者臨床獲益。

 

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