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10月16日，丹諾醫藥宣布完成逾3億人民幣E輪融資的首批交割。這輪融資由中山投控旗下中山創投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同領投，所獲資金用于支持核心新藥研發管線，包括治療幽門螺桿菌感染新藥候選物TNP-2198和治療植入醫療器械感染新藥候選物TNP-2092的后期臨床試驗和商業化。

“我們非常高興獲得中山創投和AMR基金的支持，” 丹諾醫藥創始人、董事長和首席執行官馬振坤博士表示。“丹諾醫藥致力于解決細菌耐藥和耐受帶來的雙重挑戰，為尚缺乏合理治療手段的細菌感染和菌群代謝相關疾病提供解決方案。這輪融資將支持丹諾醫藥加速推進治療幽門螺桿菌感染新藥候選物TNP-2198的商業化，以及治療植入醫療器械感染新藥候選物TNP-2092的后期臨床試驗。”

“丹諾醫藥專注于細菌感染和菌群代謝相關疾病領域新藥研發，治療幽門螺桿菌感染的首創新藥產品TNP-2198已經完成III期臨床實驗，并且多個在研新藥候選物也已經進入后期臨床試驗階段，”中山創投董事長張程表示。“丹諾醫藥采取差異化的產品開發策略，以解決國內外市場未滿足需求，具有廣闊的市場前景。我們很高興有機會與全球抗感染領域的頭部投資機構AMR基金合作，共同參與這輪投資。”

“目前全球抗生素耐藥細菌感染的狀況令人震驚，并且日趨嚴重。《柳葉刀》發表的最新數據表明，到 2050 年全球將有近 4000 萬人死于抗生素耐藥細菌的感染，”AMR 基金首席執行官 Henry Skinner 博士表示。“我們非常高興為丹諾醫藥提供資金支持，丹諾團隊正在快速推進新型抗菌藥物的研發，這些新藥產品有希望挽救全球無數患者的生命，并減少耐藥細菌感染帶來的痛苦。” 

丹諾醫藥專注細菌感染和菌群代謝相關疾病，聚焦在尚缺乏合理治療手段、并具有巨大市場前景的適應癥，目前已經有多個新藥候選物進入后期臨床試驗階段。丹諾醫藥采取一線療法的新藥研發策略，以確保商業化成功。

TNP-2198 (利福特尼唑) 是一個對微需氧菌和厭氧菌具有獨特多靶點協同作用機制的新藥候選物，有望成為30多年以來全球第一個針對幽門螺桿菌感染開發的新藥產品，以應對在胃癌高發地區開展幽門螺桿菌感染篩查-根除、預防胃癌策略的需求。丹諾醫藥已經在中國完成 TNP-2198 的5項1期和2期臨床試驗，目前3期臨床試驗已經接近尾聲。丹諾醫藥已經獲得美國 FDA 對TNP-2198合格感染性疾病產品（QIDP）和快速通道資格。

TNP-2092 (利福喹酮) 是一個具有獨特三靶點協同作用機制的新藥候選物，用于應對植入醫療器械感染中抗生素耐藥和耐受所帶來的雙重挑戰。丹諾醫藥已經在中美完成 TNP-2092 注射劑的6項 I期和 II期臨床試驗，并準備開展一項治療人工關節感染的國際多中心 III 期臨床試驗。丹諾醫藥已經獲得美國FDA 對TNP-2092的 QIDP、快速通道資格和孤兒藥資格。