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國內(nèi)新聞
國內(nèi)首個!樂普生物EGFR ADC藥物維貝柯妥塔單抗申報上市
發(fā)布時間: 2024-09-26     來源: 凱萊英藥聞

 


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今日,根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,樂普生物的注射用維貝柯妥塔單抗的上市申請獲得受理,用于既往經(jīng)至少二線系統(tǒng)化療和 PD-1/PD-L1 抑制劑治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)患者。維貝柯妥塔單抗(MRG003)是一款靶向EGFR的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),也是國內(nèi)首個申報上市的 EGFR ADC。


關(guān)于維貝柯妥塔單抗

維貝柯妥塔單抗是一種由EGFR靶向單抗與強效的微管抑制有效載荷MMAE分子通過vc鏈接體偶聯(lián)而成的ADC,其以高親和力特異性地結(jié)合腫瘤細胞表面的EGFR,通過內(nèi)吞進入腫瘤細胞后釋放強效的有效載荷,從而導(dǎo)致腫瘤細胞死亡。此前,該藥物用于治療NPC獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD)和突破性治療藥物(BTD)認定、并獲CDE授予BTD認定。

在針對NPC 的IIa 期研究中,既往經(jīng)至少一線含鉑方案和PD-1/L1 抑制劑治療失敗或不耐受的患者分別接受MRG0032.0mg/kg(n=30)或2.3mg/kg(n=31)治療。主要研究終點是按照RECIST 1.1 標準評估的ORR,次要研究終點包括DCR、DoR、PFS 和安全性。結(jié)果顯示:截至2023 年3 月15 日,2.0mg/kg 劑量組共有28 例患者可評估,ORR 為39.3%,DCR為71.4%,mDoR 為6.8 個月,mPFS 為7.3 個月。2.3mg/kg劑量組共有29 例患者可評估,ORR 為55.2%,DCR 為86.2%,mDoR 為6.8 個月,mPFS 未成熟。

在安全性上,大多數(shù)常見的治療相關(guān)不良事件(TRAEs)包括皮疹(49.2%)、瘙癢(41.0%)、貧血(34.4%)和脫發(fā)(31.1%);根據(jù)CTCAE 5.0 標準,大多數(shù)TRAEs 為1 級或2 級。治療相關(guān)的嚴重不良事件(SAE)的發(fā)生率為11.5%(7/61)。由于TRAEs 的劑量降低發(fā)生率為13.1%(8/61),3 名患者停止了治療(4.9%)。未觀察到與治療相關(guān)的死亡事件。

除NPC外,該藥物針對頭頸鱗癌(HNSCC)的III 期臨床正在進行中。此外,公司探索MRG003與普特利單抗聯(lián)用治療實體瘤的III期試驗,且已完成I期試驗;截至2024年1月30日,I期研究中的ORR及DCR分別53.8%及84.7%;其中在至少接受一次腫瘤評估的NPC及HNSCC患者中,ORR分別為77.8%及60%,DCR分別為100%及80%。

關(guān)于EGFR ADC

EGFR是一種跨膜蛋白,為表皮生長因子受體家族成員之一,在細胞生長、發(fā)育和分化過程中發(fā)揮重要作用。其中,EGFR的過度表達及其特異性配體EGF、TGFα等的結(jié)合,可導(dǎo)致EGFR的異常激活;而活化的EGFR可進一步激活、調(diào)控多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,從而抑制腫瘤細胞凋亡,促進腫瘤細胞增殖、遷移,并通過介導(dǎo)VEGF表達促進腫瘤血管新生,進而在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、惡性程度及預(yù)后等過程中發(fā)揮重要作用。因此,通過阻斷EGFR介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路能達到治療腫瘤的效果。

按照其所處位置的不同,市面上的藥物主要分為兩大類,作用于胞內(nèi)域的小分子抑制劑,和作用于胞外域的抗體類藥物。

由于小分子抑制劑治療常會引發(fā)突變,導(dǎo)致治療抵抗,因此需要不斷開發(fā)新一代針對抵抗突變的EGFR抑制劑;此外,針對EGFR開發(fā)的抗體藥物,往往也需要與化療聯(lián)用以增強療效。

關(guān)于樂普生物

樂普生物是一家立足中國、面向全球的聚焦于腫瘤治療領(lǐng)域(尤其是靶向治療及免疫治療)的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),致力于通過先進的ADC技術(shù)開發(fā)平臺開發(fā)創(chuàng)新型ADC,開發(fā)出更優(yōu)化、更創(chuàng)新的藥物,更好地服務(wù)于癌癥患者的未被滿足的臨床需求;并與公司已上市PD-1單抗普特利單抗開發(fā)IO+ADC 聯(lián)用療法,充分發(fā)揮管線協(xié)同作用。此外,公司還通過合作引進溶瘤病毒產(chǎn)品,建立了豐富且差異化管線。

樂普生物的生物藥研發(fā)能力包括三個針對不同生物療法的專門平臺,包括ADC技術(shù)平臺、抗體發(fā)現(xiàn)平臺、具備先進工藝的分析開發(fā)平臺。此體系為發(fā)現(xiàn)及開發(fā)下一代ADC及免疫腫瘤候選藥物的可靠基礎(chǔ)性技術(shù)解決方案。

2024年8月21日,樂普生物發(fā)布2024半年報:截至2024年6月30日止六個月,公司收入1.33億元(人民幣),主要來自普佑恒(普特利單抗注射液)的銷售收入;普佑恒收入約為9480萬元,較2023年同期增長115.4%。除此以外,公司行政開支3080萬元,較2023年同期減少21.1%;研發(fā)開支約人民幣2.17億元,較2023年同期減少6.6%。截至2024年6月30日,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物約人民幣5.14億元,相較于2023年年底(12月31日)增加8760萬元。

目前,樂普生物的產(chǎn)品管線覆蓋三大領(lǐng)域,分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物,包含1種商業(yè)化階段候選藥物;7種臨床階段候選藥物(包括6種靶向療法,1種免疫治療藥物)。

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