成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

日前，Immuneering公布其進行中的2a期臨床試驗取得積極初步結果。接受其在研MEK抑制劑IMM-1-104與經調整的吉西他濱/白蛋白紫杉醇一線聯合療法的胰腺癌患者，其疾病控制率高達80%。目前該2a期試驗組的招募工作正在進行中，Immuneering預計年底前將公布進一步的數據。

在這次所公布的2a期試驗當中，首批五名接受IMM-1-104聯合經調整的吉西他濱/白蛋白紫杉醇治療的胰腺癌患者中，前兩例患者（2/5）已觀察到完全或部分緩解，初步緩解率為40%，初始疾病控制率為80%，所有五例患者均繼續接受治療。

此外，初步數據顯示，IMM-1-104的安全引導劑量為每日一次240 mg。目前該組中其他患者已接受每日一次320 mg的劑量治療。迄今為止，IMM-1-104聯合療法的耐受性良好。

超過半數癌癥的MAPK通路不正常激活。IMM-1-104是一款靶向MAPK通路中重要激酶MEK的抑制劑，旨在通過每日一次給藥對MAPK通路進行抑制。美國FDA此前已授予IMM-1-104快速通道資格，用于治療一線和二線胰腺癌。