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國內(nèi)新聞
首個國產(chǎn)IL-4R單抗獲批上市;賽諾菲進軍核藥市場
發(fā)布時間: 2024-09-14     來源: 氨基觀察

國產(chǎn)自免藥物再迎重磅產(chǎn)品。

 

9月12日,康諾亞宣布,司普奇拜單抗獲批上市,用于治療外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎。這是首款獲批的國產(chǎn)IL-4R抗體藥物,也是全球第二款。

 

核藥市場越來越火。

 

9月12日,賽諾菲宣布,將以1億歐元的預(yù)付款和高達2.2億歐元的銷售里程碑付款,與RadioMedix,Inc及OranoMed達成放射性配體療法(RLT)的獨家許可協(xié)議。

 

百濟神州回應(yīng)訴訟質(zhì)疑。

 

9月12日,百濟神州方面表示,已獲悉艾伯維近期向本公司提起一項訴訟,訴訟包含百濟神州自主發(fā)現(xiàn)的化合物BGB-16673。百濟神州將對艾伯維發(fā)起的指控開展堅決辯護,公司目前在仔細核閱艾伯維的控訴,并將通過法律程序做出適當(dāng)回應(yīng)。

 

在過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。

 

/ 01 /

市場速遞


1)國務(wù)院任命劉金峰為國家衛(wèi)生健康委員會副主任


9月12日,國務(wù)院任免國家工作人員。其中,任命劉金峰為國家衛(wèi)生健康委員會副主任,免去李斌的國家衛(wèi)生健康委員會副主任職務(wù)。


2)百濟神州回應(yīng)遭艾伯維再次起訴


9月12日,百濟神州方面表示,已獲悉艾伯維近期向本公司提起一項訴訟,訴訟包含百濟神州自主發(fā)現(xiàn)的化合物BGB-16673。百濟神州將對艾伯維發(fā)起的指控開展堅決辯護,公司目前在仔細核閱艾伯維的控訴,并將通過法律程序做出適當(dāng)回應(yīng)。


3)我國重大慢性病過早死亡率降至15%


9月12日,國家衛(wèi)生健康委副主任于學(xué)軍12日說,我國重大慢性病過早死亡率已從2015年的18.5%下降到2023年的15.0%,降幅達18.9%。重大慢性病過早死亡率是指30歲至70歲人群因心腦血管疾病、癌癥、糖尿病或慢性呼吸系統(tǒng)疾病等死亡的概率,這是評價一個國家和地區(qū)慢性病預(yù)防控制水平的重要指標(biāo)。


4)歐加隆與寶濟藥業(yè)、晟濟藥業(yè)就輔助生殖領(lǐng)域創(chuàng)新在研藥物達成供應(yīng)和轉(zhuǎn)讓協(xié)議


9月12日,歐加隆中國宣布與上海寶濟藥業(yè)股份有限公司及其全資子公司蘇州晟濟藥業(yè)有限公司就輔助生殖領(lǐng)域創(chuàng)新在研藥物SJO2達成供應(yīng)和轉(zhuǎn)讓協(xié)議,歐加隆中國將獲得SJO2在中國大陸的獨家商業(yè)化權(quán)益。


/ 02 /

資本信息


1)景杰生物主動撤回創(chuàng)業(yè)板上市申請


9月11日,深圳證券交易所官網(wǎng)顯示,景杰生物主動撤回創(chuàng)業(yè)板上市申請。


/ 03 /

醫(yī)藥動態(tài)


1)首個國產(chǎn)IL-4R單抗獲批上市


9月12日,康諾亞宣布,司普奇拜單抗獲批上市,用于治療外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎。這是首款獲批的國產(chǎn)IL-4R抗體藥物,也是全球第二款。


2)藥欣生物尼洛替尼收到藥品通知件


9月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),藥欣生物尼洛替尼收到藥品通知件,意味著未獲批上市。


/ 04 /

器械跟蹤


1)業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)微導(dǎo)管獲注冊批件


9月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)微導(dǎo)管獲注冊批件。


2)微創(chuàng)蹤影醫(yī)用血管造影X射線機獲注冊批件


9月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)蹤影醫(yī)用血管造影X射線機獲注冊批件。


3)業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴張導(dǎo)管等多款產(chǎn)品獲注冊批件


9月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴張導(dǎo)管、一次性使用冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管等多款產(chǎn)品獲注冊批件。


4)邁普再生硬腦膜醫(yī)用膠獲注冊批件


9月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),邁普再生硬腦膜醫(yī)用膠獲注冊批件。

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