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市場速遞

1）9億元｜艾力斯引進(jìn)加科思KRAS G12C抑制劑、SHP2抑制劑

8月30日，艾力斯公告，與加科思簽訂協(xié)議，獲得后者KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312在中國市場的獨(dú)占許可。公司將向加科思支付1.5億元首付款，最高達(dá)7億元的開發(fā)及銷售里程碑付款，以及兩位數(shù)比例的銷售提成。

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資本信息

1）邁瑞醫(yī)療第二季度扣非凈利潤同比增長14%

8月29日，邁瑞醫(yī)療發(fā)布半年報(bào)。第二季度，公司營收111.58億元，去年同期為101.12億元，同比增長10.34%；第二季度扣非凈利潤為43.43億元，去年同期為38.12億元，同比增長13.92%。

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醫(yī)藥動態(tài)

1）羅氏RO7200220注射液獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，羅氏RO7200220注射液獲臨床許可，擬開展治療葡萄膜炎性黃斑水腫的研究。

2）人福藥業(yè)鹽酸卡利拉嗪膠囊獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，人福藥業(yè)鹽酸卡利拉嗪膠囊獲臨床許可，擬開展治療成人精神分裂癥的研究。

3）聯(lián)環(huán)藥業(yè)吸入用LH-1901獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，聯(lián)環(huán)藥業(yè)吸入用LH-1901獲臨床許可，擬用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治療。

4）甫康制藥CVL237片獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，甫康制藥CVL237片獲臨床許可，擬用于治療PTEN缺失/低表達(dá)的復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤患者。

5）安斯泰來ASP1570片獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安斯泰來ASP1570片獲臨床許可，擬用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。

6）阿斯利康DS-1062a獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康DS-1062a獲臨床許可，擬用于既往奧希替尼治療中出現(xiàn)疾病進(jìn)展的EGFRm局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

7）普祺醫(yī)藥PG-033片獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普祺醫(yī)藥PG-033片獲臨床許可，擬開展治療神經(jīng)性皮炎伴隨的中、重度瘙癢的研究。

8）炫景生物RG002C0106注射液獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，炫景生物RG002C0106注射液獲臨床許可，擬用于治療補(bǔ)體參與介導(dǎo)的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病。

9）云晟研新生物BCM476膠囊獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，云晟研新生物BCM476膠囊獲臨床許可，擬單藥治療后血壓控制不佳的原發(fā)性高血壓。

10）武田制藥TAK-279片獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，武田制藥TAK-279片獲臨床許可，擬開展治療成人中度至重度斑塊狀銀屑病的研究。

11）百奧泰度普利尤單抗類似藥獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百奧泰度普利尤單抗類似藥獲臨床許可，擬用于治療特應(yīng)性皮炎、哮喘、結(jié)節(jié)性癢疹、慢性鼻實(shí)炎伴鼻息肉病和嗜酸性食管炎等。

12）禮來LY3540378注射液獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來LY3540378注射液獲臨床許可，擬用于治療慢性腎臟疾病（CKD）患者。

13）康緣藥業(yè)KYS202004A注射液獲臨床許可

8月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康緣藥業(yè)KYS202004A注射液獲臨床許可，擬開展治療銀屑病的研究。

14）復(fù)諾健生物重組人IL12/15-PDL1B單純皰疹I(lǐng)型溶瘤病毒注射液擬獲突破性療法認(rèn)定

8月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復(fù)諾健生物重組人IL12/15-PDL1B單純皰疹I(lǐng)型溶瘤病毒注射液擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為治療經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期肝細(xì)胞癌。

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