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18家創新藥公司完成新一輪融資!
發布時間: 2024-08-02     來源: 藥明康德

根據藥明康德內容部統計,截至2024年7月31日,今年7月全球生物醫藥領域共計完成超過165起融資活動,累計公開披露的融資總額已經超過了56億美元。其中,有18家專注于開發創新藥的公司完成的單筆融資額突破了5000萬美元大關。這些公司不僅涵蓋了傳統的小分子藥物研發,也包括了多種創新的新分子療法領域。在接下來的內容中,我們將依據公開資料為讀者詳細介紹其中5家獲得早期大額融資的創新藥開發公司,探討它們所開發的創新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

Third Arc Bio:多功能抗體療法開發公司

7月23日,Third Arc Bio宣布完成1.65億美元超額A輪融資。所獲資金將用于推動該公司的臨床研究,以開發療法解決腫瘤學和自身免疫領域尚未滿足的重大需求。Third Arc Bio是一家致力于開發多功能抗體的生物技術公司,這些抗體可精確激活或抑制T細胞的免疫突觸。該公司的實體瘤協同平臺以及炎癥和免疫(I&I)平臺提供了一種組織特異性精確調節的新免疫療法,有望開發潛在“best-in-class”的T細胞接合器,以達到卓越的療效和安全性。


Third Arc Bio公司的首席執行官是Peter Lebowitz博士,他曾擔任強生(Johnson & Johnson)全球腫瘤學負責人兼資深副總裁。在強生就職近12年時間,他帶領團隊開發了14款新藥,并完成超過80項癌癥領域的戰略合作。他之前也曾在GSK服務,擔任信號傳導藥物開發團隊負責人兼副總裁一職,帶領團隊獲得10項IND申請許可。

 

NGM Bio:生物制品研發公司


7月17日,NGM Biopharmaceuticals公司宣布完成1.22億美元A輪融資。獲得資金將用于啟動在研療法aldafermin的注冊性臨床試驗。Aldafermin是一種工程化改造的FGF19類似物,用于治療原發性硬化性膽管炎(PSC)。這些資金還將用于完成計劃中的NGM120的2期臨床試驗。NGM120是一種GDF15/GFRAL拮抗劑,用于治療妊娠劇吐(HG)。這兩項試驗預計將于2024年第4季度開始。


PSC是一種罕見疾病,會不可逆地損害膽管,導致膽汁酸調節失衡,最終可能導致終末期肝病、肝功能衰竭和膽管癌。FGF19在調節體內膽汁酸水平方面起關鍵作用。FGF19通過影響兩個不同的受體復合物,具有抗炎和抗纖維化作用。Aldafermin通過FGFR4/KLB受體介導的信號通路,可降低膽汁酸產生,減少與PSC相關的炎癥和緩解瘙癢。通過FGFR1c/KLB受體介導的信號通路,可能改善PSC患者的肝功能和健康。

HG的特征是難以控制的惡心和嘔吐(每天多達10到15次),導致脫水、虛弱、體重減輕和營養不良。HG對患者有顯著的生理和心理社會影響,導致更高的胎兒喪失和終止率、先兆子癇、早產、低出生體重、胎兒營養不良、和母親抑郁癥。該疾病是妊娠期住院的第二大原因(僅次于早產),通常在隨后的妊娠中復發。最近的遺傳學研究顯示HG與血清中GDF15水平升高之間的聯系。NGM120是一種抗體,旨在通過與GDF15的受體GFRAL相結合,阻斷GDF15信號傳導。


David Woodhouse博士是NGM Bio的首席執行官,他在2015年3月加入NGM Bio,曾擔任該公司的首席財務官。2002年至2015年間,他在高盛公司任職,曾擔任醫療保健投資部董事總經理兼生物技術投資部聯合負責人。在職業生涯早期,Woodhouse博士曾在Dynavax Technologies工作,也曾在安進公司擔任研究助理。


Cardurion Pharmaceuticals:心血管疾病創新療法研發公司


7月16日,Cardurion Pharmaceuticals公司宣布已完成2.6億美元的B輪融資。獲得資金將用于支持該公司兩款主要候選藥物的后期臨床試驗,這兩款藥物分別是治療心力衰竭的潛在“first-in-class”磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制劑和具有廣泛治療潛力的鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMKII)抑制劑。此外,這些資金還將用于擴大Cardurion的候選藥物管線在心血管適應癥方面的應用、擴展研發管線等用途。


該公司目前正在對其主打PDE9抑制劑CRD-750進行兩項包含總計640名心力衰竭患者的2期臨床試驗。此外,公司還在進行其主打CaMKII抑制劑CRD-4730用于治療兒茶酚胺多態性室性心動過速(CPVT)的2期臨床試驗。

Peter Lawrence先生是Cardurion的總裁兼首席執行官。Lawrence先生擁有超過20年的生命科學行業高管和投資者經驗。他此前在ArQule擔任了近14年的總裁兼首席運營官。ArQule專注于開發癌癥和罕見疾病的新療法。在擔任ArQule總裁時,Lawrence先生負責公司的研發和運營,以及業務發展、新產品規劃、IT、法務和知識產權管理。此外,Lawrence先生還促成了ArQule與醫藥和生物技術合作伙伴超過10億美元的合作,并幫助領導了ArQule于2020年1月以27億美元被默沙東公司收購。在加入ArQule之前,Lawrence先生是Pod Venture Partners的創始人和普通合伙人,并曾是Mintz Levin的股權合伙人。


Myricx Bio:抗體偶聯藥物研發公司


7月8日,Myricx Bio宣布完成A輪融資,募集資金達9000萬英鎊(約1.14億美元)。這筆資金將用于建立Myricx的專有抗體偶聯藥物(ADC)載荷平臺,該平臺以N-肉豆蔻酰轉移酶抑制劑(NMTi)為有效載荷。該資金并用以推進其NMTi-ADC管線,通過靶向經臨床驗證的腫瘤相關抗原以完成臨床概念驗證。


NMT是一種可以向幾種關鍵的癌細胞生存蛋白靶點添加特定的脂質修飾的酶。Myricx正在推進基于其NMT抑制劑載荷化學平臺的ADC管線,以解決腫瘤學中嚴重未滿足的需求,并已在多個實體瘤相關抗原和癌細胞類型中觀察到積極的臨床前療效和安全性。

Robin Carr博士是Myricx Bio的首席執行官。此前,他在GSK擔任多個研究執行職務,包括藥物設計和選擇高級副總裁,負責小分子和生物制品發現平臺的全球工作。Carr博士是GSK發現投資委員會、技術投資委員會的成員,并共同領導靶點選擇委員會。在加入GSK之前,他曾在Astex Therapeutics擔任藥物發現副總裁,負責內部和合作的藥物發現項目。


Beacon Therapeutics:眼科疾病基因療法研發公司


7月3日,Beacon Therapeutics公司宣布完成1.7億美元的B輪融資。這些資金將用以支持Beacon用于治療X連鎖視網膜色素變性(XLRP)的主打在研基因療法AGTC-501的持續臨床開發,并支持該公司的干性老年性黃斑變性(dAMD)項目的1/2期臨床試驗。


Beacon同時專注于罕見病和大眾疾病療法的開發,包括dAMD以及目前尚無獲批療法的致盲罕見疾病XLRP。AGTC-501是該公司的主打項目,目前正在進行用于XLRP治療的注冊性臨床試驗。XLRP是一種遺傳性單基因隱性疾病,會導致男孩和年輕男性視力逐漸喪失。XLRP主要由視網膜色素變性GTPase調節劑(RPGR)基因突變引起。AGTC-501表達全長RPGR蛋白,從而解決XLRP引起的感光細胞損傷,包括視桿細胞和視錐細胞的喪失。


David Fellows先生是Beacon的首席執行官,他在眼科醫藥行業的各種領導職位上擁有超過40年的經驗,目前是Oxular公司的董事會主席和青光眼基金會的董事會成員。他之前曾擔任Nightstar Therapeutics的首席執行官,這是一家專注于為遺傳性視網膜營養不良患者開發眼科基因療法的生物醫藥公司。在此之前,他曾擔任強生公司視力護理業務的副總裁,并在此前的25年里在艾爾建公司擔任多個職位。 

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