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CAR-T細胞已經在一些血液腫瘤患者中取得了顯著效果。然而，它們在對抗其他癌癥（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等實體瘤）時效果不佳。研究人員一直在尋找提高CAR-T細胞療法效果的方法。今日在Science Immunology上發表的最新研究中，賓夕法尼亞大學科學家領銜的團隊發現，使用CRISPR基因編輯技術敲除CD5蛋白的表達，可以大大增強CAR-T細胞療法對多種癌癥（包括實體瘤）的效果。

研究團隊首先設計了靶向CD5的CAR-T細胞來治療這些惡性腫瘤，但很快意識到他們需要在CAR-T細胞中敲除CD5以防止CAR-T細胞自相殘殺，因為CAR-T細胞自然表達CD5。因此，他們使用CRISPR基因編輯技術刪除了CAR-T細胞中編碼CD5的基因，使改造后的細胞不會相互攻擊。事實證明，這種CD5的敲除在實驗中顯著提高了對多種T細胞惡性腫瘤的效果。

然而，科學家們很快意識到，CD5敲除能夠廣泛增強多種CAR-T細胞對血液和實體癌癥的抗腫瘤效果。當他們在實驗室研究中測試CD5敲除策略對靶向非CD5靶點的CAR-T細胞的影響時，研究人員發現了類似的效果改進。他們觀察到了CAR-T細胞的增殖和生存率增加，以及癌細胞殺傷活性的提升，而這些效果超過了已知免疫檢查點蛋白PD-1敲除后的效果。研究人員還發現，CD5敲除可以改善其他T細胞的抗癌活性，這再次表明CD5是這些細胞中的一個重要免疫檢查點蛋白。

“我們在臨床前模型中發現，敲除CD5顯著增強了CAR-T細胞對多種癌癥的治療效果，”論文的資深作者，賓夕法尼亞大學細胞免疫治療中心研究員Marco Ruella博士表示，“這表明CD5敲除可能是增強CAR-T細胞功能的通用策略。”

Ruella博士已經聯合創建了新銳生物技術公司Vittoria Biotherapeutics，致力于解決目前CAR-T細胞療法的局限。該公司開發的靶向CD5的CAR-T細胞療法預計在今年展開1期臨床試驗。