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2022年，HilleVax進行IPO上市，并于同年啟動了HIL-214針對嬰兒的II期臨床試驗。

而于7月8日，宣布了NEST-IN1研究的破產(chǎn)——由于未達到其主要和次要療效終點，公司將停止對嬰兒進行HIL-214的進一步開發(fā)，將繼續(xù)開發(fā)其用于成人的潛力。

由此造成HilleVax股價大跌，周一盤前交易中下跌88%，至1.70美元，而周五收盤價為14.06美元。

NEST-IN1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的IIb期試驗，旨在評估HIL-214對初次接種疫苗時約5個月大的嬰兒的有效性、安全性和免疫原性，試驗地點位于美國和拉丁美洲。

主要終點為對GI.1或GII.4諾如病毒基因型引起的中度或重度AGE的療效。

根據(jù)新聞稿，在NEST-IN1研究中，共發(fā)生了51起主要終點事件——疫苗組為25起（n=1425）；安慰劑組為26起（n=1399）——即有效性僅為5%（95%Cl: -64%,45%）。

而除了未達到主要終點之外，在次要終點上未觀察到臨床益處。

HIL-214在該項研究中表現(xiàn)出的安全性和免疫原性特征，與在NEST-IN1和先前報告研究中對首200名受試者的預定分析中觀察到的結果一致。

NEST-IN1是首個在嬰兒中進行關于諾如病毒候選疫苗的有效性研究。HilleVax對該項研究結果感到失望，認為“在嬰兒環(huán)境中的有效性可能受到本次試驗中出現(xiàn)的多種新GII.4毒株的影響”。