7月4日,葛蘭素史克(LSE/NYSE: GSK) 與 CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)宣布,兩家公司已將現(xiàn)有合作重組為一項新的授權(quán)協(xié)議,使雙方能優(yōu)先投資及專注各自的mRNA開發(fā)活動。根據(jù)協(xié)議條款,CureVac將獲得4億歐元的預(yù)付款,以及至多10.5億歐元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑以及分層版稅,累計近15億歐元(117.68億人民幣,以最新匯率計算)的款項。自2020年以來,GSK和CureVac一直在合作開發(fā)針對傳染病的mRNA疫苗。通過此次合作,GSK和CureVac目前擁有季節(jié)性流感和COVID-19的II期候選疫苗,以及處于I期臨床開發(fā)的禽流感候選疫苗。所有候選藥物都基于CureVac專有的第二代mRNA平臺技術(shù)開發(fā)。迄今為止產(chǎn)生的這些候選疫苗的數(shù)據(jù)積極,表明它們有成為潛在“best-in-class”新型疫苗的潛力。根據(jù)新的協(xié)議條款,GSK將全面負責以上候選疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)。GSK將擁有全球商業(yè)化候選疫苗的權(quán)利。該協(xié)議代表了GSK在疫苗平臺技術(shù)持續(xù)投資的最新一步,旨在針對每種病原體開發(fā)相匹配的最佳平臺,以開發(fā)潛在“best-in-class”的疫苗。mRNA是一種適應(yīng)性強的疫苗技術(shù),能夠應(yīng)付快速的病毒株變化,展現(xiàn)對抗新興病毒的應(yīng)用潛力。GSK通過投資和合作,繼續(xù)開發(fā)和優(yōu)化其mRNA平臺能力,包括基于人工智能/機器學習的序列優(yōu)化、納米顆粒的設(shè)計和生產(chǎn)。葛蘭素史克首席科學官Tony Wood表示,對我們的流感/COVID-19項目感到興奮,并有機會開發(fā)一流的mRNA疫苗,以改變護理標準。有了這項新協(xié)議,我們將把葛蘭素史克的技術(shù)與CureVac的技術(shù)結(jié)合,以快速交付這些有希望的疫苗。CureVac首席執(zhí)行官Alexander Zehnder表示,與葛蘭素史克的合作有助于利用我們專有的mRNA平臺開發(fā)有前景的臨床后期候選疫苗。這項新的授權(quán)協(xié)議增加了我們的資金,使我們能夠?qū)W⒂诮姶蟮难邪l(fā)管線。CureVac(納斯達克:CVAC)是一家開創(chuàng)性的跨國生物技術(shù)公司,成立于2000年,專注于推進mRNA技術(shù),與Moderna、BioNTech 稱為“mRNA三大巨頭”。2024年4月24日,CureVac發(fā)布了2023年財報,宣布了重大重組計劃,計劃裁員150人,以及業(yè)務(wù)更新。截至2023年12月31日,現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物為4.025億歐元,隨著公司重組后,現(xiàn)金流延長至2025年第四季度。此外,運營成本降低以及此次與GSK協(xié)議的款項能將公司的現(xiàn)金跑道延長到 2028 年。