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日前，Immune-Onc Therapeutics公布其在研療法IO-202用于治療慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML）患者的1b期擴展隊列積極中期數(shù)據(jù)。分析顯示，該療法與阿扎胞苷（azacitidine，AZA）聯(lián)用可使CMML患者的完全緩解（CR）率達53.8%。過往獲批療法的CR率僅為7-17%。 

CMML是一種罕見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，患者的生存率低，目前常規(guī)療法無法治愈，且沒有有效的標(biāo)準(zhǔn)治療。目前，包括阿扎胞苷在內(nèi)的去甲基化藥物（HMA）是唯一獲得美國FDA批準(zhǔn)的CMML治療選擇，但這類療法的完全緩解率僅為7-17%。 

分析顯示，根據(jù)國際工作組2023緩解標(biāo)準(zhǔn)，在接受IO-202與AZA聯(lián)合治療的CMML患者中觀察到了良好的早期應(yīng)答，包括53.8%（N=7/13）的CR率，患者CR持續(xù)10個月且仍在進行中。該1b期中期數(shù)據(jù)繼續(xù)表明IO-202的耐受性良好。

IO-202是一款潛在"first-in-class"的IgG1抗體，可特異性、高親和力地與LILRB4結(jié)合，并通過抗體依賴性細(xì)胞毒性和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用消除LILRB4陽性細(xì)胞。因此，IO-202是一種在血癌、自身免疫和炎癥疾病方面具有廣闊潛力的靶向療法。