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Merus今天宣布，在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會網(wǎng)站上發(fā)布了一篇關(guān)于其雙特異性抗體petosemtamab與抗PD-1抗體pembrolizumab聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)結(jié)果摘要。數(shù)據(jù)顯示，在復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性（r/m）頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）患者中，這一組合作為一線療法，讓60%可評估的患者獲得緩解。更新數(shù)據(jù)將在2024年ASCO年會上展示。

截至2023年11月6日，26名患者接受了治療，其中24名仍繼續(xù)接受治療。在10名應(yīng)答可評估的患者中，觀察到6例患者獲得緩解，包括1例確認(rèn)的完全緩解，2例確認(rèn)的部分緩解，以及3例未確認(rèn)的部分緩解（截至摘要提交時已確認(rèn)2例，第3例隨后也已確認(rèn)）。該公司首席執(zhí)行官Bill Lundberg博士表示，將在5月28日的電話會議上討論截止日期更晚，緩解率進(jìn)一步提高的更新臨床數(shù)據(jù)。

Petosemtamab是通過Merus公司Biclonics平臺所開發(fā)的一款在研EGFR和LGR5靶向的抗體依賴的細(xì)胞毒性（ADCC）增強(qiáng)型IgG1雙特異性抗體。據(jù)Merus公司官網(wǎng)資料介紹，在臨床前模型中，petosemtamab可以結(jié)合并觸發(fā)表達(dá)LGR5的腫瘤干細(xì)胞中的EGFR降解。該產(chǎn)品通過兩種作用機(jī)制發(fā)揮抗癌作用：通過阻斷癌癥起始細(xì)胞的生長和生存途徑；通過免疫效應(yīng)細(xì)胞的招募和增強(qiáng)，直接殺死實(shí)體腫瘤中持續(xù)存在并可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的癌癥起始細(xì)胞。它已經(jīng)獲得美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定，用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者，這些患者在接受鉑類化療和PD-1或PD-L1靶向抗體治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展。