目前,中科院生物物理研究所和劍橋大學等處的研究人員開發出一種新技術,可有助于識別免疫細胞上某些對抗擊人體入侵者非常關鍵的蛋白質。
當我們的身體受到外來物(如細菌和病毒)的攻擊時,我們的免疫系統會精心安排一種復雜的回擊策略,涉及到許多單獨的部分。這一反應的一個重要組成部分,是一類稱為B淋巴細胞(B-lymPHocyte)的細胞,這種細胞處于我們防御系統的最前列,因為它能識別并試圖中和入侵者。
B淋巴細胞可在表面產生一個稱為B細胞受體的蛋白質。這個受體可識別和附著在入侵生物體的抗原分子上。這會引發B淋巴細胞分裂并釋放專門的蛋白質,稱為抗體,可中和抗原。
這個過程的許多方面仍沒有被很好的理解。一個原因是因為B細胞受體在B淋巴細胞表面并不是孤立存在的。相反,它連同很多“分子鄰居”一起,形成局部集群。正是這些局部相互作用,控制著淋巴細胞分裂和復制,并決定抗體反應的強度。如果這些相互作用有更好的了解,最終可能使我們更好地控制免疫反應,如在疫苗開發中。然而,集群內的分子聯系相對較弱,所以在技術上難以識別它們。
由中科院生物物理研究所、劍橋大學生物化學系和劍橋蛋白質組學中心等處的科學家組成的一個國際研究小組,開發出的這種新技術,可檢測一些這樣的分子。實驗主要是由中科院生物物理研究生的李學文(音譯,LiXue-Wen)和劍橋大學的JoRees博士完成,相關研究結果發表在2014年5月23日的《JournalofBiologicalChemistry》雜志。該方法可使緊靠B細胞受體的蛋白質,能夠以一種更容易分離它們的方式進行化學標記。然后,可以用一種稱為質譜分析法的方法,對標記的分子進行鑒定。
在這個初步的原理論證實驗中,研究人員著眼于雞B淋巴細胞表面的B細胞受體,發現了一些分子,迄今為止人們不認為它們參與了受體的調控。他們發現,這些分子與受體相結合,激活一類稱為整合素(integrins)的蛋白質,眾所周知,整合素在B淋巴細胞對抗原的響應中發揮重要的作用。相同的分子存在于人類B淋巴細胞表面,能有效對抗整合素的藥物已用于調節免疫應答。因此,這項工作的長期意義可能在于,發現免疫調控的新藥物作用靶點。
中科院生物物理所的柯莎(SarahPerrett)教授稱:“應用這項技術,我們解決了一個特別具有挑戰性的問題:我們如何識別膜蛋白之間微弱和短暫、但是潛在重要的相互作用?”
劍橋大學生物化學系的TonyJackson博士稱:“在細胞生物學中有很多問題,我們想找出集合在細胞表面的蛋白質,我們的方法也可以應用于這些情況。因此,對于學術界和工業生物醫學界的眾多研究人員來說,它應該是很有意義的。”
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