2012年4月17日訊--勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)4月15日公布了公司在未來2年的雄心勃勃的議事日程,計劃到2016年,將10個新藥推向市場,涉及8種疾病適應癥,包括:糖尿病、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、肺癌、特發性肺纖維化(IPF)、急性髓性白血病(AML)、深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。
在深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)適應癥上,該公司在本月早些時候收到了好消息,FDA已批準抗凝血劑Pradaxa(dabigatran,達比加群酯)的新適應癥。目前,Pradaxa已上市用于非瓣膜性心房顫動(NVAF)患者減少中風和全身性栓塞風險,該藥在2013年的銷售額達到了12.06億歐元(約合16.67億美元),比2012年增長16.2%。
此外,勃林格殷格翰表示,正計劃將9種新的實驗性化合物推進至II期臨床。該公司董事局主席Barner教授在年度新聞發布會上稱,將加強免疫學和中樞神經系統疾病(CNS)治療領域,包括阿爾茨海默氏癥、帕金森癥和精神分裂癥。該公司還將繼續推進6種免疫學適應癥的臨床項目,包括銀屑病、克羅恩病和脊椎關節炎。
此外,該公司急性髓性白血病(AML)藥物volasertib及特發性肺纖維化(IPF)藥物nintedanib已獲FDA授予突破性療法認定。在2013年,該公司已提交了包括nintedanib在內3種藥物的國際注冊。另2種藥物為噻托溴銨(tiotropium)和empagliflozin,分別用于治療哮喘和2型糖尿病。
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