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        1月5日，受四川蜀中制藥有限公司委托，協會技術部在廣漢召開技術評估會議，對該公司新建頭孢粉針無菌分裝車間技術圖紙進行評估。

        協會組織了省內GMP、工程技術等方面七位專家對該公司的頭孢粉針無菌分裝車間技術方案以及所建車間外環境作了詳細的分析、評估。評估會上各位專家將新版GMP的相關內容與企業產品質量要求、企業未來發展狀況等相結合，對項目實施措施進行了深入討論。通過討論，專家們對β內酰胺類無菌制劑生產的外部環境、工藝與生產質量控制等若干關鍵技術環節的GMP要求提出了重要的建設性意見，對企業新建廠區具有積極的參考價值。

（技術部）