澳大利亞塔斯馬尼亞（美國東部時間，6月14日，下午1：40）---美國、澳大利亞和英國的投資商們對澳大利亞的一項發明產生了濃厚的興趣，該發明使用一種人工合成的高分子基材料來儲存干血，但是該發明現在尚未得到國際專利的認證批準。
通常耗費數十億美金的臨床醫藥開發市場一般是運用紙基材料來儲存少量的血液和其他樣本，但是研究人員現在研制出一種名為MilliSpot的人工合成聚合體藥物，他們認為此種藥物將使得研究分析更為精確，并且使用更少的血液樣本。
Emily Hilder教授和她的科研團隊，來自于塔斯馬尼亞大學澳大利亞分離科學研究中心，發明了這項技術。布里斯班的UniQuest有限公司是該大學的商業伙伴。
UniQuest創新與商業研發部經理Robin Fieldhouse博士表明投資商對此興趣很濃厚。
“十幾家公司需要大量的MilliSpot樣本進行研究評估，其中一些是潛在的戰略投資商。現在我們與其中幾個機構進行著積極的商討。”在此次采訪中，Robin Fieldhouse博士并沒有給出潛在投資商的具體名稱。
Hilder認為MilliSpot使得研究人員能夠測試針管中血液而不是瓶裝血液樣本，并且與其他吸收性物質相比較而言操控更加輕松容易、靈敏度更高。相似的技術已經得到運用，20世紀40年代，利用該技術的科研人員儲存了新生兒的新鮮血液，并放在試紙上來檢驗新陳代謝紊亂問題。但是，Hilder又說到藥物測試更為復雜，因此將血液儲存在試紙上進行測試并不可靠。
“我們需要比試紙要好很多的材料來儲存血液樣本，這就是我們研發出MilliSpot這樣一種滲透性高分子基材料的原因。”她如是說到。該材料是由兩到三種丙烯酸酯單基物聚合而成。
利用MilliSpot來儲存血液意味著試驗需要的血液更少，使得對兒童或者經常需要血液檢驗的人們來說更方便容易一些。當血液為該材料吸收后就會干掉，所以該物質是無害的，對于諸如艾滋病之類的疾病監測檢驗來說更為安全可靠。
塔斯馬尼亞大學和UniQuest公司要想將此項技術投入到國際市場，必須獲得一項國際上認可的專利才能為潛在投資商帶來盈利。
由日內瓦的世界知識產權組織簽署的一項國際公約—專利合作條約，于一月通過了一項關于專利可行性的國際臨時報告（IPRP）。其中提到該技術，認為其新穎而又獨出心裁，這兩點是申請國際專利的重要前提。
Fieldhouse提出MilliSpot的專利申請將在7月底之前進入下一環節，與此同時，在澳大利亞、美國、加拿大、歐洲和其他主要市場上該技術也將提出專利申請。相關國家的專利管理辦公室將花上至少一年時間來審查該項申請，之后才能通過專利申請頒發專利。
他繼續說道：“如果通過專利合作條約，將很可能使得檢驗和獲取過程大大加快并變得愈加簡單，同時亦將帶來一些積極的成果。”
塔斯馬尼亞大學和UniQuest正在部署一項大批量生產計劃來生產滿足市場需求數量的產品。“現在的關鍵問題就是募集發展資金進行生產擴張，”Fieldhouse如是說到。投資資金到位后，仍將花費一年的時間來推出此產品。
UniQuest計劃與有發展前景的行業伙伴建立一家新公司，并將MilliSpot研發成為誠信的消費產品。UniQuest已經為公司成立了咨詢委員會。
