四川省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
關(guān)于召開2015年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與運(yùn)行控制培訓(xùn)會(huì)的通知
川食藥監(jiān)辦〔2015〕21號(hào)
各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)：
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管，提高藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理水平，保證藥品質(zhì)量和安全，經(jīng)研究，決定于2015年1月28日召開2015年全省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理與運(yùn)行控制培訓(xùn)會(huì)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、培訓(xùn)時(shí)間
2015年1月28日全天；請參會(huì)人員2015年1月27日下午13：30—17:30報(bào)到。
二、培訓(xùn)地點(diǎn)
綠洲大酒店（成都市忠烈祠西街99號(hào)，電話：028-86628899）
三、培訓(xùn)內(nèi)容
（一）通報(bào)2014年監(jiān)管工作，布置2015年重點(diǎn)監(jiān)管工作；
（二）分析2014年全國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行情況及2015年預(yù)測；
（三）研討質(zhì)量受權(quán)人在產(chǎn)品放行中的決定作用；
（四）2010版GMP認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)分析。
四、參加人員
全省藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人共2人。
五、注意事項(xiàng)
（一）各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)高度重視此次培訓(xùn)會(huì)，參會(huì)人員準(zhǔn)時(shí)參會(huì)；會(huì)議不收取任何費(fèi)用，經(jīng)費(fèi)由中央財(cái)政轉(zhuǎn)移支付項(xiàng)目支出，提供會(huì)議用餐，差旅費(fèi)自理。
（二）此次培訓(xùn)會(huì)委托四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)承辦，請各單位務(wù)必將參會(huì)回執(zhí)表（見附件）于2015年1月22日前發(fā)至四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)。
（三）聯(lián)系方式
聯(lián)系人：董秋萍 陳樺 蔡曉霞
電話：15882193064 13982258777 028-86919092
傳真：028-86919092
附件：會(huì)議回執(zhí)
四川省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
2015年1月21日
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