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    近日，來自猶他州大學的研究者通過研究鑒別出了兩種控制慢性炎癥的microRNA分子，該研究或有望在未來某一天幫助科學家們開發抑制人類致命性疾病的新型療法，相關研究刊登于國際著名雜志Immunity上。研究者Ryan O'Connell表示，我們生活在一個人口老齡化的時代，當前的問題就是我們如何來預測并且抑制隨著年齡增長而引發的一系列機體障礙。
    慢性炎癥的一個因素是大多數縮短壽命的人類疾病。然而，細胞和分子機制，維持慢性炎癥反應仍知之甚少，很難對這種有害的條件。
    文章中，研究人員想通過研究確定是否特殊的microRNA分子可以在小鼠機體中被移除，動物們會自發形成慢性炎癥，而且會在隨后炎癥引發的疾病中很早就發生死亡，比如癌癥或自體免疫障礙。然而缺失第二種類型的microRNA分子的小鼠并不會發生慢性炎癥，因此當一種microRNA分子促進炎癥發生時另外一種microRNA分子則會抑制炎癥發生，這就是人類機體調節有害狀態的一種關鍵系統。
    特殊類型的免疫細胞，比如輔助性濾泡T細胞，其可以促進抗體的產生來攻擊我們機體的組織并且引發慢性炎癥發生，研究者O'Connell表示，如今我們知道機體需要哪種細胞來作為microRNA分子的抑制劑，從而減少慢性炎性的癥狀，目前我們面臨的一個問題是，是否接受特定microRNA抑制劑的慢性炎性病人會觀察到其自身慢性炎癥的指標水平在下降，進而抑制機體疾病的惡化。
    此前研究顯示，慢性炎癥和特殊的疾病，比如糖尿病、肥胖和癌癥等直接相關，而對于研究人員面臨的巨大挑戰則是慢性炎癥會在較低水平發生，而且常常不會被檢測到，但是特定的生物標志物，比如細胞因子或抗體水平的升高就會揭示機體慢性炎癥的發生。最后研究者表示，很多人都是等出現了疾病癥狀才去看醫生，然而開發新型療法的目的就在于可以盡早地幫助預測病人是否患病并且有效治療患者的疾病。
    總之，研究發現，關節炎和miR-155 counterregulate Tfh細胞發展促使異常GC反應在慢性炎癥。