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    研發者近日表示，首個可能進入市場的登革熱疫苗在拉丁美洲的臨床試驗中顯示出令人鼓舞的結果，接種者的病毒感染率下降了60.8%。這種疫苗最早將于明年被批準使用，然后，受登革熱影響的國家將面臨艱難的抉擇：它能提供的有限保護是否值這個價錢。
    由蚊子傳播的登革熱是一種遍及熱帶和亞熱帶地區的地方性疾病，為亞洲和美洲國家帶來了沉重的健康保健負擔。由于沒有有效藥物，預計每年有2萬名感染者死亡，有50萬名患者需要住院治療。初始感染4個不同登革熱病毒血清型中的一個通常是溫和的。感染第二種血清型則會引發嚴重癥狀，包括讓人衰弱的發燒、關節和肌肉疼痛以及內出血。登革熱專家相信，要延緩第二次感染的并發癥，一種疫苗必須提供針對4種血清型的均衡保護——這就讓疫苗研發工作十分困難。
    在東南亞的早期試驗中，來自5個國家的1萬多名兒童和年輕人接受了3劑疫苗。除了減少登革熱的總發病率外，該疫苗還將嚴重病例減少了88.5%。但是該疫苗對抗2型血清的有效性僅為35%，而這是當時該地區最流行的血清型，因此削弱了整體功效。
    拉丁美洲試驗則包括5個國家的20875位參與者，年齡在9~16歲，結果顯示，該疫苗將住院率降低了80.3%，并且對抗2型血清的有效性為42.3%。制藥巨頭賽諾菲巴斯德公司的科學家將在11月舉行的美國熱帶醫學和衛生學會年會上公布疫苗的相關細節。
    賽諾菲巴斯德公司已經投資了4億美元的設施，每年能生產1億劑疫苗。該公司表示將在今年晚些時候或2015年初申請批準該疫苗上市。但一些國家可能并不愿意相信它。新加坡環境部長Vivian Balakrishnan之前表示，基于該疫苗在東南亞試驗中表現出的對抗1型和2型血清的有限性，它并不足以被加入到該國的免疫項目中。