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    人類機(jī)體的EGFR蛋白可以控制細(xì)胞的生長，在許多癌癥中都存在該蛋白的突變體，近日，來自維也納大學(xué)綜合癌癥研究中心等處的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，EGFR蛋白質(zhì)并不依賴于腫瘤細(xì)胞，而是依賴于靠近腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞活性；EGFR是一種表皮生長因子受體，在肝臟腫瘤腫瘤形成期間，EGFR在刺激肝臟中巨噬細(xì)胞形成腫瘤中扮演著重要的角色，相關(guān)研究成果刊登于國際雜志Nature Cell Biology上。
    EGFR可以作為一種跨膜受體控制細(xì)胞的多種生化過程；在人類機(jī)體中EGFR存在于多種類型細(xì)胞中，而且其在許多種癌癥的發(fā)生中也扮演著重要的角色，基于此，研究者們常常以EGFR為靶點來設(shè)計新型的抗癌療法。
    肝細(xì)胞癌（HCC）是一個有限的治療選擇和預(yù)后不良常見的癌癥。腫瘤的發(fā)生與巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的慢性炎癥和不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，包括?表皮生長因子受體（EGFR通路）。?EGFR在肝癌組織中的確切作用尚不清楚，和EGFR抑制劑已顯示出令人失望的臨床結(jié)果。
    Maria Sibilia教授表示，我們發(fā)現(xiàn)EGFR的抑制或許對于巨噬細(xì)胞具有腫瘤抑制效應(yīng)，但并不是針對腫瘤細(xì)胞自身；如果EGFR可逆地存在于大量巨噬細(xì)胞表面，其或許就會促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。
    研究表明，促進(jìn)?EGFR在非腫瘤細(xì)胞的機(jī)制腫瘤，這可能導(dǎo)致更有效的精密藥物策略。
    本文研究或許可以幫助解釋為何用于癌癥療法的EGFR抑制劑對于治療患者的效果并不理想，本文研究也是首次揭示了在非腫瘤細(xì)胞中EGFR的促腫瘤發(fā)生的機(jī)制，這對于利用巨噬細(xì)胞來開發(fā)治療癌癥的靶向性療法將會帶來革命性的巨變。