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每年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，堪稱全球腫瘤領域的“奧林匹克”盛會。Biomedtracker與Datamonitor Healthcare聯合發布的ASCO會后報告，為癌癥治療領域帶來眾多抗癌新藥與聯合療法的最新數據，部分成果甚至有望徹底改寫臨床治療標準。在與癌癥的這場漫長戰役中，每一次醫學突破都為患者點亮新的希望之光。這些突破性進展究竟有哪些？又將如何影響癌癥患者的未來？讓我們一同深入解讀。

急性髓系白血病（AML）：靶向藥物帶來新曙光

急性髓系白血病（AML）作為一種惡性血液腫瘤，治療難度極大。此次ASCO年會上，Lisaftoclax聯合阿扎胞苷的組合療法令人眼前一亮。在1/2期試驗中，針對初治的骨髓增生異常綜合征/慢性粒單核細胞白血病（MDS/CMML）患者，該組合療法總緩解率（ORR）高達64%，完全緩解（CR）率達29%；對于復發/難治的AML患者，14天ORR也達到了50%。更值得關注的是，在維奈托克難治的患者群體中，高危MDS（HR-MDS）患者的ORR同樣達到50%。這意味著，即使是傳統療法效果不佳的患者，也有望從這一創新方案中獲益。

另一款藥物ziftomenib也展現出不俗實力。在針對NPM1突變的復發/難治AML（R/R AML）患者的1/2期試驗中，其完全緩解/完全緩解伴血液學恢復（CR/CRh）率達到25%，ORR為35%。這些數據為AML的精準治療提供了新方向，未來有望通過基因檢測篩選出最適合的患者，實現個性化治療。

膀胱癌：聯合療法顯著延長生存期

膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一。Padcev（enfortumab vedotin）與Keytruda（pembrolizumab）的聯合療法在3期EV-302試驗引人注意。該試驗針對局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者，結果顯示，聯合療法的完全緩解（cCR）率高達74.3%，而化療組僅為43.2%；24個月總生存期（OS）率更是達到95.4%，超過化療組的85.8%。這一數據表明，聯合療法不僅能提高患者的緩解率，更能有效延長生存期，為膀胱癌患者帶來了新的治愈希望。

Opdivo（nivolumab）聯合Yervoy（ipilimumab）的方案也為順鉑不耐受的患者帶來了新選擇。該方案的3/4級治療相關不良事件（TRAE）發生率為47.2%，低于化療組的76.3%，在安全性方面具有優勢，為無法耐受傳統化療的患者提供了更溫和有效的治療方案。

結直腸癌（CRC）：免疫與靶向聯合

對于結直腸癌（CRC）患者來說，Tecentriq（atezolizumab）聯合mFOLFOX6的方案在3期錯配修復缺陷型（dMMR）結腸癌輔助治療中展現出實力。在3期NCI-2016-01417試驗中，該方案使患者3年無病生存期（DFS）率達到86.4%，而單純化療組為76.6%，風險比降低至0.50。這意味著更多患者在接受該聯合治療后，能夠實現長期無病生存，大大降低了復發風險。

針對BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌（mCRC）患者，Braftovi（encorafenib）聯合mFOLFOX6與西妥昔單抗的一線治療方案同樣引人關注。在3期C4221015試驗中，該方案中位OS達到30.3個月，幾乎是標準治療組15.1個月的兩倍，ORR更是達到65.7%，遠超標準治療組的37.4%。這一突破為BRAF突變的CRC患者帶來了新的生存希望，也為臨床治療提供了更優選擇。

胃癌：HER2靶向藥物再創新高

在胃癌治療領域，人表皮生長因子受體2（HER2）陽性患者迎來了利好。Disitamab vedotin聯合特瑞普利單抗、化療或曲妥珠單抗的方案在1/2期RC48-C027試驗中，HER2陽性組ORR達到82.4%，優于對照組。這一成果表明，通過多藥聯合的方式，能夠更有效地抑制腫瘤生長，為HER2陽性胃癌患者帶來更長的生存期和更高的生活質量。

Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在二線治療HER2陽性胃癌的3期DS8201-A-U306試驗中，同樣表現出色。其將患者中位OS延長至14.7個月，而化療組僅為11.4個月；ORR達到44.3%，也明顯高于化療組的29.1%。

乳腺癌、腦癌等：多領域全面開花

在激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）乳腺癌領域，Camizestrant（AZD9833）聯合細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑的3期SERENA-6試驗，針對雌激素受體1（ESR1）突變患者的一線治療，將中位PFS延長至16.0個月，而安慰劑聯合芳香化酶抑制劑組僅為9.2個月。這一成果為HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治療思路，有望進一步改善患者預后。

腦癌治療一直是醫學難題，此次ASCO年會上，INB-200（γδ T細胞療法）帶來了新進展。在針對惡性膠質瘤/膠質母細胞瘤的試驗中，重復給藥組中位PFS達到14.0個月，單劑量組為8.3個月，且異檸檬酸脫氫酶（IDH）突變患者無進展生存長達44個月。更令人驚喜的是，該療法安全性良好，未出現劑量限制毒性、細胞因子釋放綜合征或免疫效應細胞相關神經毒性綜合征，為腦癌患者帶來了新的治療希望。

此外，黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤等領域也均有新藥或新療法取得進展，這些成果共同推動著腫瘤治療向更精準、更高效、更安全的方向發展。

ASCO 2025年會上公布的這些抗癌新方案，無疑為癌癥患者帶來了新的曙光。從靶向藥物到免疫聯合療法，從血液腫瘤到實體瘤，每一項突破都凝聚著科研人員的心血與智慧。雖然在治療過程中仍面臨著不良反應管理等挑戰，但相信隨著研究的不斷深入，未來會有更多安全有效的治療方案問世，讓我們共同期待癌癥治療領域的更多奇跡！