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Immuneering公司今日公布其在研口服、潛在“best-in-class”MEK抑制劑atebimetinib（IMM-1-104）與改良型吉西他濱/白蛋白紫杉醇方案（mGnP）聯合用于胰腺癌一線治療的2a期臨床試驗積極結果。在納入的34例患者中，6個月時，聯合治療實現94%的總生存率和72%的無進展生存率，中位總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）尚未達到。數據顯示，治療方案已展現出顯著的腫瘤縮小效果，總緩解率達39%，疾病控制率達到81%。多位患者出現腫瘤持續縮小，甚至部分病灶消失。此外，該聯合治療方案也在安全性方面表現良好。

基于當前的積極數據，公司計劃于2026年啟動atebimetinib聯合mGnP，用于胰腺癌患者一線治療的關鍵性注冊試驗。這一進展標志著Immuneering在胰腺癌精準治療領域的重要進步。