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Metsera今日公布了其潛在“best-in-class”超長效胰淀素類似物MET-233i的1期臨床試驗積極頂線數據。分析顯示，MET-233i具備優異的藥效持續性、減重效力及與Metsera另一款月用GLP-1受體激動劑候選藥物MET-097i的協同潛力。MET-233i在第36天實現了高達8.4%的平均安慰劑校正體重下降，并觀察到高達19天的半衰期，支持每月給藥。同時，藥物耐受性良好，未發現任何安全性風險信號。

分析顯示，體重下降結果顯示出明確的劑量依賴性。在每周給藥五次、每次1.2毫克的劑量下，患者平均體重下降8.4%，個體最高降幅達10.2%。在單次遞增劑量（SAD）階段，減重效應可持續超過四周，體現出MET-233i卓越的藥代動力學特性。基于上述積極結果，Metsera正快速推進MET-233i的單藥開發及其與MET-097i的聯用研究，結果預計于2025年末公布；而兩藥聯合用藥試驗也已擴展至12周，頂線數據有望于2025年底或2026年初之間獲得。