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康寧杰瑞控股股東減持。

6月3日，康寧杰瑞宣布，控股股東之一Rubymab Ltd.與機構簽訂配售協議，將以8.05港幣的價格，轉讓1460萬股，折合1.17億港幣。Rubymab Ltd.所有股份為徐霆家族信托全資持有。

面對PD-L1/VEGF雙抗熱潮，百時美施貴寶坐不住了。

6月2日，百時美施貴寶宣布和BioNTech宣布達成協議，將在全球范圍內共同開發和商業化PD-L1/VEGF雙抗BNT327。BMS將向BioNTech支付15億美元的首付款，并在2028年前支付總計20億美元的非或有性周年付款。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

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市場速遞

1）翰森制藥GLP-1R/GIPR激動劑授權再生元

6月2日，翰森制藥宣布，與再生元訂立許可協議，授予后者開發、生產及商業化GLP-1R/GIPR激動劑HS-20094的全球獨占許可（不含中國內地、香港及澳門）權利。

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資本信息

1）康寧杰瑞實控人減持1.17億港幣

6月3日，康寧杰瑞宣布，控股股東之一Rubymab Ltd.與機構簽訂配售協議，將以8.05港幣的價格，轉讓1460萬股，折合1.17億港幣。Rubymab Ltd.所有股份為徐霆家族信托全資持有。

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醫藥動態

1）阿斯利康AZD0901獲臨床許可

6月3日，據CDE官網，阿斯利康AZD0901獲臨床許可，擬開展治療圍手術期治療局部晚期可切除胃食管腺癌的研究。

2）智康弘義注射用BC2027獲臨床許可

6月3日，據CDE官網，智康弘義注射用BC2027獲臨床許可，擬用于治療晚期實體瘤。

3）萬錦醫藥SVHRSP注射液獲臨床許可

6月3日，據CDE官網，萬錦醫藥SVHRSP注射液獲臨床許可，擬用于癲癇發作（叢集性發作或癲癇持續狀態）的從速控制。

4）賽諾菲甘精胰島素利司那肽注射液（II）擬優先審評

6月3日，據CDE官網，賽諾菲甘精胰島素利司那肽注射液（II）擬優先審評，適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。

5）舶臨醫藥BW-20507注射液擬優先審評

6月3日，據CDE官網，舶臨醫藥BW-20507注射液擬優先審評，用于治療慢性乙型肝炎病毒感染。

6）維迪西妥單抗一線治療晚期胃癌，療效全面突破

6月2日，榮昌生物在ASCO上公布了維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗（PD-1）及化療/曲妥珠單抗一線治療HER2表達局部晚期或轉移性胃癌的研究結果。該研究覆蓋了HER2高中低表達的患者，相比對照組標準治療，顯著改善了一線晚期胃癌的療效，并把獲益人群拓展至既往靶向藥無效的人群。

7）再鼎醫藥DLL3 ADC最新臨床數據公布

6月2日，再鼎醫藥宣布，在ASCO上公布DLL3 ADC藥物ZL-1310最新的1期研究數據，結果顯示出包括顱內緩解在內的強勁的抗腫瘤活性。

8）信達生物CLDN18.2 ADC最新臨床數據公布

6月3日，信達生物在ASCO上口頭報道了CLDN18.2 ADC藥物IBI343治療晚期胰腺癌臨床1期研究數據更新。截至數據截止日期，6mg/kg劑量組CLDN18.2 1+2+3+≥60%的44例受試者中，確認的客觀緩解率（cORR）為 22.7%，疾病控制率（DCR）為 81.8%，中位PFS為5.4 個月；中位OS為9.1個月。