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按照《國家藥典委員會藥品標準制修訂研究課題管理辦法》，經公開征集課題建議及承擔單位、組織專業委員會及專家組審議、網上公示、藥典委審核等程序，確定了2025年度國家藥品標準提高任務（詳見附件1、2）。

為確保2025年度國家藥品標準提高工作順利開展，現將有關事項通知如下：

一、嚴格執行管理辦法，按照《國家藥品標準制修訂研究課題合同書》及其附件確定的工作任務、研究目標、考核指標、經費預算，確保工作質量和進度。

二、起草單位、復核單位和牽頭單位按照經費性質分別填報相應的電子版和紙質版合同書。其中由國家藥典委員會撥付課題經費的承擔單位填寫A類合同，由承擔單位自行解決課題經費的填寫B類合同。

請承擔單位登陸國家藥典委員會網站(www.chp.org.cn)下載合同書，并于本通知發布起十日內，將電子版合同書按照類別發送至相應處室聯系人郵箱。待審核通過后將加蓋本單位公章的紙質版合同書按照類別寄送至相應處室。我委簽署合同后，將分送至相關單位。

各處室聯系人及聯系方式如下：

中藥處：

趙宇新（010－67079523；zy@chp.org.cn）

化學藥品處：

王志軍（010－67079559；hybztg@chp.org.cn）

生物制品處：

陳慧毅（010－67079527；chenhuiyi@chp.org.cn）

通則輔料包材處：

朱  冉（010－67079581；chp4@chp.org.cn）