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市場速遞

1）靖因藥業長效Factor XI小干擾RNA療法對外授權

5月20日，靖因藥業宣布，與CRISPR Therapeutics宣布雙方達成戰略合作伙伴關系，共同開發并商業化下一代長效Factor XI（FXI）靶向小干擾RNA（siRNA）療法SRSD107，用于治療血栓及血栓栓塞性疾病。

2）超60億美元！三生制藥PD-1/VEGF雙抗授權輝瑞

5月20日，三生制藥發布公告，公司及附屬子公司沈陽三生、三生國健與輝瑞簽署協議，向輝瑞獨家授予突破性PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球（不包括中國大陸）的開發、生產、商業化權利。根據協議，三生制藥將獲得12.5億美元不可退還且不可抵扣的首付款，以及最高可達48億美元的開發、監管批準和銷售里程碑付款。公司還將根據授權地區的產品銷售額收取兩位數百分比的梯度銷售分成。同時，輝瑞還將于協議生效日認購三生制藥價值1億美元的普通股股份。

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資本信息

1）柯君醫藥完成超億元B+輪融資

5月20日，上海柯君醫藥宣布完成全部超億元規模B+輪融資，所得資金將主要用于推進心腦血管領域核心產品CG-0255的三期臨床開發。

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醫藥動態

1）艾加莫德皮下注射治療CIDP的ADHERE研究中國亞組數據公布

5月19日，在英國愛丁堡舉行的國際周圍神經病學會（PNS）年會上，ADHERE研究中國亞組數據以海報形式公布。研究結果顯示，艾加莫德皮下注射在中國慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）患者中展現出具有臨床意義的有效性，中國入組患者在階段A的應答率達77.6%，而全球亞組為66%。

2）口服SERD新藥Elacestrant在中國的III期橋接臨床試驗完成首例受試者入組給藥

5與20日，金賽藥業宣布，全球首款口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）藥物elacestrant（艾拉司群）在中國開展的III期橋接臨床試驗取得重要進展——復旦大學附屬腫瘤醫院邵志敏教授團隊已于近日成功完成首例受試者入組給藥。

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數字醫療日報

1）鎂信健康創始人兼CEO張小棟：未來聚焦三大方向

5月20日，在鎂信健康舉辦的生態合作大會上，公司創始人兼首席執行官張小棟表示，未來鎂信健康將聚焦“商業健康險更廣覆蓋、創新藥械多元支付新基建以及醫藥支付生態”三大方向。