替爾泊肽頭對頭優于司美格魯肽，國產減重新藥IND獲批，TCR測序助癌癥早篩
發布時間: 2025-05-13 來源: 醫藥經濟報
日前，禮來公布了SURMOUNT-5研究的詳細結果。該研究是一項開放標簽Ⅲb期臨床試驗，旨在評估在肥胖或伴有至少一種合并癥（如高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），GIP/GLP-1雙受體激動劑替爾泊肽與GLP-1單受體激動劑司美格魯肽的有效性與安全性。在第72周時，替爾泊肽達到主要終點和所有5個關鍵次要終點，且在整個試驗中顯示出相較司美格魯肽的優越性。在該研究的主要終點中，替爾泊肽與司美格魯肽相比實現了1.47倍的相對體重減輕。基于治療方案估計目標的研究數據顯示，在第72周時，替爾泊肽實現平均減重比例達20.2%，而司美格魯肽為13.7%。替爾泊肽組平均減重22.8kg，司美格魯肽組平均減重15.0kg。在該研究的關鍵次要終點中，替爾泊肽在所有減重目標中均優于司美格魯肽。替爾泊肽組實現體重減輕≥15%的參與者比例達64.6%，而司美格魯肽組為40.1%。此外，替爾泊肽組平均腰圍減少達18.4cm，而司美格魯肽組為13.0cm。
近日，民為生物GLP-1/GIP/GCG三重激動劑MWN109片獲NMPA批準進入臨床試驗，適應癥為2型糖尿病、超重或肥胖。民為生物資料顯示，MWN109片是其自主研發具有GLP-1/GIP/GCG活性的脂肪酸鏈修飾多肽，擁有全球知識產權，于今年3月向CDE提交臨床試驗申請。根據已檢索的信息，本次臨床試驗的獲批，MWN109片將為全球首個進入臨床的口服GLP-1/GIP/GCG多肽。MWN109片是在MWN109注射液基礎上開發的口服劑型，作用機理為通過刺激胰島β細胞分泌胰島素，控制血糖，通過胃排空和胃酸分泌，增加飽腹感，減少能量攝入，同時通過促進脂肪分解，增加能量排空和基礎代謝，降低體重。
近日，中山大學腫瘤防治中心徐淼研究員聯合中國醫學科學院蘇州系統醫學研究所李貴登研究員、中山大學腫瘤防治中心曹素梅研究員團隊，在Cancer Cell期刊在線發表題為“免疫測序鑒定鼻咽癌早期檢測的T細胞反應的特征”的研究論文。該研究首次通過大規模T細胞受體（TCR）免疫組庫測序，鎖定鼻咽癌特異性T細胞克隆，構建可提前6-12個月預警鼻咽癌發生的T-score模型，并揭示EB病毒（EBV）與腫瘤抗原雙重識別的免疫監視機制，有望為鼻咽癌早診與細胞治療提供新策略。鼻咽癌起源于EBV感染的鼻咽上皮細胞克隆增殖，EBV感染是其發病的早期事件。由于早期癥狀隱匿，80%以上的鼻咽癌患者在確診時已進展至中晚期（Ⅲ/Ⅳ期）；而相比早期患者，中晚期鼻咽癌治愈率大幅降低。
