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LEO Pharma今日宣布，其在研藥物temtokibart（一種IL-22RA1拮抗劑）在治療中重度特應性皮炎（AD）成人患者的2b期臨床試驗中取得積極結果。這一研究為2b期、隨機、雙盲、安慰劑對照的劑量探索試驗，旨在評估不同劑量皮下注射temtokibart在中重度AD成人患者中的療效和安全性。

該2b期臨床試驗在中重度AD成人患者中取得了積極的主要終點結果：在3個最高劑量組中，濕疹面積及嚴重度指數(shù)評分（EASI）從基線至第16周的百分比變化達到預期。治療整體耐受性良好，大多數(shù)不良事件為輕度或中度，且被認為與治療無關。

Temtokibart是一種在研單克隆抗體藥物，擬用于治療中重度AD，其機制為阻斷IL-22RA1受體亞基，從而抑制IL-22的作用，IL-22在特應性皮炎患者中表達顯著提高。