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2025年5月8日，武田制藥（Takeda）在其第四季度財報中宣布了一系列研發(fā)管線的調(diào)整，旨在優(yōu)化資源配置，聚焦于最具潛力的項目。此次調(diào)整是公司戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的一部分，目的是在面臨市場競爭和專利到期挑戰(zhàn)時，保持長期增長潛力。

• 腫瘤領(lǐng)域：武田制藥終止了在2021年以5.25億美元收購Maverick Therapeutics時獲得的兩個T細胞接合劑（TCE）項目，即TAK-186（針對EGFR）和TAK-280（針對B7-H3），這兩個項目均處于1/2期臨床試驗階段。

此外，公司還停止了STING激動劑dazostinag的開發(fā)，該藥物曾與默沙東的Keytruda聯(lián)合進行2期臨床試驗。這些調(diào)整使武田制藥的1期和2期腫瘤管線規(guī)模減半。

• 其他領(lǐng)域：武田制藥還停止了danavorexton（TAK-925，一種orexin-2受體激動劑）的2期臨床試驗，該試驗因入組緩慢而被終止。

此外，公司還從管線中移除了TAK-007（一種CD19靶向CAR-NK療法）和TAK-500（STING激動劑）。

武田制藥表示，這些調(diào)整是基于數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策，目的是將資源集中于最有潛力的項目上。公司目前有六個處于3期臨床階段的項目，這些項目被認(rèn)為具有高價值潛力，包括治療罕見血液疾病、銀屑病和神經(jīng)學(xué)疾病的療法。例如，rusfertide在3月的3期臨床試驗中取得了積極結(jié)果，有望為公司帶來10億至20億美元的峰值收入。

結(jié)束語：

武田制藥的此次管線調(diào)整和資源重新分配，顯示了其在面對市場挑戰(zhàn)時的戰(zhàn)略靈活性和對創(chuàng)新療法的持續(xù)承諾。通過聚焦于最有潛力的項目，公司希望在未來的市場競爭中保持領(lǐng)先地位，并為患者提供更具變革性的治療選擇。