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Alchemab Therapeutics公司今日宣布，已與禮來公司（Eli Lilly and Company）達成一項許可協議，合作開發Alchemab旗下用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）及其他神經退行性疾病的潛在“first-in-class”療法ATLX-1282。本次交易總額最高可達4.15億美元，包括未披露的預付款，以及潛在的發現、開發、商業化里程碑付款和銷售分成。根據協議條款，Alchemab將負責將該項目推進至早期1期臨床試驗階段，此后由禮來主導后續的全部開發和商業化工作。

Alchemab的獨特平臺運用先進的機器學習和人工智能技術，解析人類免疫反應的復雜性，識別與對難治性疾病具有天然抗性的個體相關的特異性抗體。該平臺依托超過6000例在神經退行性疾病、免疫學、腫瘤學和健康老齡化等領域中精心篩選與高度整理的患者樣本，將實驗室蛋白科學與生物學、機器學習、人類樣本和專有數據分析方法有機融合，并借助超級計算機對數百萬條抗體序列進行分析，進而發現具有獨特作用機制的新靶點和抗體。

通過研究，Alchemab在攜帶通常會導致額顳葉癡呆（FTD）突變、但卻能維持健康的老年人群中，發現了一種抗體，并成功識別了其靶點。進一步研究證明了該靶點在神經保護方面的重要性，且適用于包括ALS和FTD在內的多種神經退行性疾病。