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資本信息

1）加快biotech赴港IPO，聯交所推出“科創專線”

5月6日，香港證監會與香港交易所今天發出聯合公告，宣布正式推出“科創專線”，以進一步支持特?？萍脊炯吧锟萍脊旧暾埳鲜小穆摻凰技殑t來看，“科企專線”的目的在于幫助有意愿赴港上市的特?？萍脊炯吧锟萍脊驹谔峤徽降纳鲜猩暾堉袄斫膺m用的《上市規則》及進行相關的上市籌備工作。

2）恒瑞醫藥通過港交所聆訊

5月5日，據港交所官網，恒瑞醫藥通過聆訊，即將上市，摩根士丹利、花旗和華泰國際為聯席保薦人。

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醫藥動態

1）明濟生物FG-M108注射液獲臨床許可

5月6日，據CDE官網，明濟生物FG-M108注射液獲臨床許可，擬聯合FG-B901注射液用于不可手術切除的局部晚期或轉移性實體瘤的治療。

2）圣和藥業SH009注射液獲臨床許可

5月6日，據CDE官網，圣和藥業SH009注射液獲臨床許可，擬聯合化療用于晚期非小細胞肺癌的治療。 

3）禮來Orforglipron膠囊獲臨床許可

5月6日，據CDE官網，禮來Orforglipron膠囊獲臨床許可，擬用于治療成人肥胖或超重患者的高血壓。

4）百濟神州BGB-45035片獲臨床許可

5月6日，據CDE官網，百濟神州BGB-45035片獲臨床許可，擬用于結節性癢疹的研究。

5）宜聯生物注射用YL217獲臨床許可

5月6日，據CDE官網，宜聯生物注射用YL217獲臨床許可，擬用于經病理學確診的晚期實體瘤。

6）基石藥業公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗最新臨床前結果

5月6日，基石藥業宣布，在2025年AACR年會上以壁報形式公布研發管線2.0產品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）的臨床前研究結果。目前，CS2009全球多中心1期臨床研究正在澳大利亞進行中，并已于今年3月完成首例患者給藥，后續將擴展至中國和美國。

7）信達生物雙靶點眼科新藥2期臨床完整數據公布

5月6日，信達生物宣布，在2025年ARVO年會上以口頭報告的形式公布了其研發的重組人血管內皮生長因子受體（VEGFR）和人補體受體1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液，在新生血管性年齡相關性黃斑變性受試者中為期一年的臨床2期研究結果。

8）遠大醫藥STC3141中國II期臨床研究成功達到臨床終點

5月6日，遠大醫藥宣布，STC3141在中國開展的用于治療膿毒癥的II期臨床研究成功達到臨床終點。