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2025年4月29日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）公布了其2025年第一季度的財務報告，并重申了2025年全年的財務指引。盡管面臨新冠相關產品需求下降的挑戰(zhàn)，輝瑞通過有效的成本管理和運營效率提升，實現(xiàn)了超出市場預期的業(yè)績表現(xiàn)。

第一季度財務表現(xiàn)

• 收入：第一季度總收入為137億美元，較市場預期的139.1億美元略低。

• 每股收益：調整后每股收益為0.92美元，顯著高于市場預期的0.66美元。

• 研發(fā)費用：第一季度研發(fā)費用為21.73億美元，較去年同期下降12%，主要得益于研發(fā)管線的優(yōu)化和重點聚焦。

• 運營支出：調整后總運營支出為52.1億美元，較去年同期下降13%。

盡管第一季度收入略低于預期，輝瑞仍重申了其2025年全年的財務指引，預計總收入將在610億至640億美元之間，調整后攤薄每股收益預計在2.80至3.00美元之間。

主要產品市場表現(xiàn)

• Vyndaqel家族：全球銷售額同比增長33%，主要得益于美國和國際發(fā)達市場的強勁需求。

• Comirnaty（新冠疫苗）：全球銷售額同比增長62%，主要由于美國市場的份額增長和國際市場的合同交付增加。

• Padcev：全球銷售額同比增長25%，主要由于在一線轉移性尿路上皮癌（mUC）中的市場份額增加。

• Nurtec ODT/Vydura：全球銷售額同比增長40%，主要由于美國市場的強勁需求和國際市場的近期上市。

• Lorbrena：全球銷售額同比增長39%，主要由于在美國、中國和部分國際市場的市場份額增長。

• Paxlovid：銷售額同比下降75%，主要由于全球新冠感染人數(shù)減少和國際政府采購量下降

輝瑞Q1核心管線進展

• Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）：2025年2月，輝瑞和安斯泰來（Astellas Pharma）公布了Padcev聯(lián)合Keytruda（pembrolizumab）治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）的III期EV-302臨床試驗的額外隨訪結果。結果顯示，聯(lián)合治療在總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）方面具有持續(xù)的益處，且未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

• Talzenna（talazoparib）：2025年2月，輝瑞宣布Talzenna聯(lián)合Xtandi（enzalutamide）治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期TALAPRO-2研究取得了積極的總生存期（OS）結果，與安慰劑聯(lián)合Xtandi相比，具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。

• Sasanlimab：2025年4月，輝瑞公布了sasanlimab（一種抗PD-1單克隆抗體）聯(lián)合卡介苗（BCG）治療高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的III期CREST試驗結果。研究顯示，sasanlimab聯(lián)合BCG治療組與單獨BCG治療組相比，疾病相關事件的風險降低了32%。

• Vepdegestrant：2025年3月，輝瑞和Arvinas宣布了vepdegestrant單藥治療雌激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性（ER+/HER2-）晚期或轉移性乳腺癌的III期VERITAC-2臨床試驗結果。在雌激素受體1突變（ESR1m）人群中，vepdegestrant組的無進展生存期（PFS）顯著優(yōu)于氟維司群（fulvestrant）組。

• Danuglipron：2025年4月，輝瑞宣布停止開發(fā)danuglipron（一種口服GLP-1受體激動劑），該藥物原本用于慢性體重管理。這一決定是在綜合考慮所有臨床數(shù)據(jù)和監(jiān)管機構的反饋后做出的。

• 2025年2月，宣布美國食品和藥物管理局（FDA）批準Adcetris聯(lián)合來那度胺和一種利妥昔單抗產品用于治療復發(fā)或難治性大b細胞淋巴瘤（LBCL）的成人患者的補充生物制劑許可申請（sBLA），包括未另行指定的彌漫性大b細胞淋巴瘤（DLBCL）、由惰性淋巴瘤引起的DLBCL或高級別b細胞淋巴瘤。

成本削減計劃

輝瑞宣布在此前公布的45億美元成本削減計劃基礎上進一步擴大其成本削減計劃，預計到2027年底實現(xiàn)總計77億美元的成本節(jié)省。具體措施包括：

• 銷售、信息和行政費用（SI&A）：預計到2027年底實現(xiàn)約12億美元的額外節(jié)省，主要通過數(shù)字化轉型、自動化和人工智能技術的應用以及簡化業(yè)務流程。

• 研發(fā)重組：預計到2026年底通過研發(fā)部門的重組實現(xiàn)約5億美元的成本節(jié)省，這些節(jié)省將被重新投入到公司的研發(fā)管線中。

• 制造優(yōu)化：公司現(xiàn)有的制造優(yōu)化項目預計到2027年底實現(xiàn)約15億美元的成本節(jié)省，初步節(jié)省預計將在2025年下半年開始顯現(xiàn)。

財報公布后，輝瑞股價上漲3.21%，顯示出投資者對其未來前景的信心。

輝瑞董事長兼首席執(zhí)行官阿爾伯特·博爾拉博士（Albert Bourla）表示：“我們繼續(xù)專注于戰(zhàn)略優(yōu)先事項，包括加強研發(fā)組織和提高生產力。憑借我們業(yè)務的潛在實力，我們相信可以在不確定和動蕩的外部環(huán)境中保持靈活性。”