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不僅降血脂!新研究發(fā)現(xiàn),他汀將肝癌風險降低33%,還能改善肝纖維化
發(fā)布時間: 2025-04-10     來源: 梅斯醫(yī)學

慢性肝病、代謝和酒精相關(guān)的脂肪性肝病是導致肝細胞癌的重要原因。他汀類藥物是降脂的基石,近年來其降脂外作用也在被不斷發(fā)現(xiàn)。既往研究顯示,他汀類藥物或可通過抗炎、抗纖維化和抗氧化作用來預(yù)防慢性肝病的進展和肝細胞癌的發(fā)生。但相關(guān)研究多針對特定類型的慢性肝病,且他汀類藥物與肝纖維化隨時間進展的關(guān)系研究證據(jù)也比較有限。

近日,JAMA Internal Medicine發(fā)表的一項研究結(jié)果表明,相比于未使用他汀的患者,使用他汀類藥物的慢性肝病患者出現(xiàn)肝功能失代償和肝細胞癌風險分別降低22%和33%。隨著時間的推移,使用他汀類藥物還有望改善肝纖維化進展。研究為他汀類藥物在預(yù)防肝病進展和肝細胞癌的潛在作用提供了證據(jù)支持

研究數(shù)據(jù)來源于RPDR歷史隊列研究,該隊列研究覆蓋了美國馬薩諸塞州400萬患者臨床數(shù)據(jù)。本次研究納入2000年7月至2023年6月被診斷為慢性肝病、年齡40歲及以上的患者16501例,其中他汀類藥物使用者和非使用者分別為3160例和12891例。研究人員共評估了5種親脂性他汀類藥物(阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀和辛伐他汀)以及2種親水性他汀類藥物(瑞舒伐他汀和普伐他汀)的作用。

研究發(fā)現(xiàn),他汀類藥物使用者更可能具備以下特征:1)年齡更大;2)合并癥更多,如糖尿病、高血壓、血脂異常和冠狀動脈疾病等。他汀類藥物使用者和非使用者中位隨訪時間分別為4.6年和2.8年,期間研究人員共監(jiān)測到755例新發(fā)肝細胞癌和2011例肝功能失代償病例。

他汀類藥物使用者和非使用者肝細胞癌10年累積發(fā)病率分別為3.8%和8.0%,風險差(RD)為-4.2%(95%CI:-5.3%~-3.1%,P<0.001)。校正年齡、性別等因素后發(fā)現(xiàn),相比于非使用者,他汀類藥物使用者罹患肝細胞癌的風險降低了33%(aHR=0.67,95%CI:0.59~0.76),且這種關(guān)聯(lián)性在所有亞組中均保持了一致。

在肝功能失代償方面,他汀類藥物使用者和非使用者肝細胞癌10年累積發(fā)病率分別為10.6%和19.5%(RD -9.0,95%CI:-10.6%~-7.3%,P<0.001)。校正年齡、性別等因素后發(fā)現(xiàn),相比于非使用者,他汀類藥物使用者發(fā)生肝功能失代償風險降低了22%(aHR=0.78,95%CI:0.67~0.91)。最常見的肝功能失代償事件為肝腹水,在他汀類藥物使用者和非使用者中的發(fā)生率分別為64.3%和58.2%。

進一步分析后發(fā)現(xiàn),這種相關(guān)性在不同類型他汀類藥物之間存在差異性,但無論是親脂性還是親水性,他汀類藥物使用者發(fā)生肝癌和肝功能失代償?shù)娘L險均更低(18%~42%),且相對而言,親脂性他汀類藥物使用者的肝癌和肝功能失代償發(fā)病率降低更明顯;在他汀類用藥劑量方面,累積限定日劑量(指一個藥品以主要適應(yīng)證用于成年人的維持日劑量)≥600時,肝癌和肝功能失代償風險均較低(40%和36%)。

研究同時使用FIB-4指數(shù)評估了用藥與肝纖維化進展的關(guān)系,將FIB-4指數(shù)分為低指數(shù)、中指數(shù)、高指數(shù)三組(通常認為FIB-4指數(shù)升高,肝纖維進展風險增加)。研究結(jié)果顯示,他汀類藥物的使用與FIB-4指數(shù)改善有關(guān),相比于非使用者,他汀類藥物使用者進入高指數(shù)組的患者比例更低,進入較低指數(shù)組的患者比例更高,具體而言:

  • 基線時屬于中指數(shù)組的患者中,他汀類藥物使用者和非使用者分別有14.7%和20.0%的患者進展為高指數(shù)組(P<0.001);

  • 基線時屬于高指數(shù)組的患者,他汀類藥物使用者和非使用者分別有31.8%和18.8%的患者逆轉(zhuǎn)為中指數(shù)組、7.0%和4.3%的患者逆轉(zhuǎn)為低指數(shù)組(均P<0.001)。

總之,本次研究結(jié)果顯示,使用他汀類藥物與慢性肝病患者出現(xiàn)肝功能失代償和肝細胞癌風險降低有關(guān),且隨著時間的推移,還可改善肝纖維化進展 

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