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4月7日，凡恩世生物宣布其研發的DLL3/CD47雙特異性抗體peluntamig（PT217）已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準開展2期聯合治療臨床試驗。

據公開資料介紹，PT217可通過巨噬細胞的ADCP活性和NK細胞的ADCC活性直接殺傷腫瘤細胞，并通過同時靶向腫瘤細胞表面過度表達的DLL3和CD47擴大腫瘤殺傷范圍。

Peluntamig是一款潛在“first-in-class”具有天然IgG結構的雙抗，靶向DLL3和CD47。DLL3中文全稱為delta樣典型Notch配體3，在約85％的小細胞肺癌和大細胞神經內分泌癌患者的腫瘤細胞表面表達。CD47是一種在腫瘤細胞上表達的跨膜蛋白，阻斷CD47-SIRPα相互作用，可促進巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用。