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司美格魯肽注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，與人GLP-1有94%的序列同源性。司美格魯肽注射液的原研產品由諾和諾德（Novo Nordisk）研發（商品名：諾和泰），已經在全球范圍內獲批用于2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的長期體重管理、降低心血管事件風險等適應癥。

根據華東醫藥新聞稿介紹，該公司司美格魯肽注射液于2023年4月完成1期臨床試驗，于2024年10月完成2型糖尿病適應癥3期臨床研究，在該項3期試驗中比較了二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中HDG1901與原研產品的有效性和安全性，研究結果顯示二者療效相當，結果達到等效性；安全性良好，HDG1901組的治療期間出現的不良事件（TEAE）、任何級別的治療相關不良事件（TRAE）和嚴重不良事件（SAE）發生率數值上均略低。該3期研究結果入選了2025年第85屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議POSTER Presentation，將于2025年6月20-23日在大會上進行研究成果展示。

此外，華東醫藥的司美格魯肽注射液體重管理適應癥的臨床試驗申請于2024年9月獲得NMPA批準，并于2024年12月完成3期臨床試驗首例受試者入組。