Compass Therapeutics今日宣布了2/3期臨床試驗COMPANION-002的積極結果。該研究評估了tovecimig(原名CTX-009)聯合紫杉醇在晚期膽道癌(BTC)患者中的療效。主要終點為總緩解率(ORR)。
數據顯示,在二線治療的BTC患者中,tovecimig聯合紫杉醇組的ORR為17.1%(19/111,其中1例完全緩解),而紫杉醇單藥組ORR為5.3%(3/57)。聯合治療組較單藥組ORR提高11.8%,達到統計學顯著性(p=0.031)。
Tovecimig是一種在研雙特異性抗體,旨在同時阻斷DLL4和VEGF-A信號通路。它的臨床前及早期臨床數據表明,雙通路阻斷在多種實體瘤中均展現出強大的抗腫瘤活性,包括結直腸癌、胃癌、膽管癌、胰腺癌和非小細胞肺癌。此外,在經過大量既往治療且對獲批抗VEGF療法耐藥的癌癥患者中,tovecimig單藥治療已觀察到部分患者獲得緩解。
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