成人午夜又粗又硬又长_鲁一鲁AV2019在线_欧美深深色噜噜狠狠yyy_www.91色.com_色影音先锋av资源网_特级做A爰片久久毛片A片喷水_99精品无人区乱码1区2区3区_国产人妻久久精品一区_欧美午夜精品久久久久久浪潮_av免费无码天堂在线_蜜桃色欲AV久久无码精品软件_日美一级毛片_久久久久久久久性潮_国产乱对白精彩_日韩精品免费一区二区_亚洲欧美精品在线_无码国产69精品久久久久_开心五月综合激情综合五月_干一夜综合_亚洲中文有码字幕日本

BioNTech公司在歐洲肺癌大會上展示了在研雙特異性抗體療法BNT327（又名PM8002）與化療聯用，一線治療廣泛期小細胞肺癌的2期臨床試驗數據。數據顯示，BNT327與化療聯用，在中位隨訪時間為14.5個月時，達到97.9%的疾病控制率（DCR）和85.4%的確認客觀緩解率（ORR）。該公司表示，如果該藥物在未來的大型試驗中能夠維持類似的療效，它具有成為該領域標準治療方案的潛力。

BNT327是一款靶向PD-L1和VEGF-A的雙特異性抗體，最初由普米斯生物技術公司（Biotheus）開發。它的設計旨在腫瘤微環境中恢復效應T細胞的功能，并且局部中和VEGF-A的作用。BioNTech在2023年11月與普米斯生物技術公司達成授權合作，獲得這款雙抗在全球（大中華區除外）的研發和商業化權益。2024年11月，BioNTech收購了普米斯生物技術公司，獲得了其全部管線和雙特異性抗體藥物開發平臺的全部權益。

這些數據來自一項開放標簽2期臨床試驗，截至2024年12月20日，共有48名患者接受了至少一次腫瘤評估。在這組患者中，中位無進展生存期為6.9個月，中位總生存期尚未成熟，但治療患者中有72.7%存活超過一年。