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聯(lián)邦制藥與諾和諾德（Novo Nordisk）今日聯(lián)合宣布，諾和諾德與聯(lián)邦制藥附屬公司聯(lián)邦生物達(dá)成在研療法UBT251的獨(dú)家許可協(xié)議。UBT251是一款胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）、葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG）受體三重激動(dòng)劑，目前處于早期臨床開發(fā)階段，用于治療肥胖癥、2型糖尿病及其它疾病。

根據(jù)許可協(xié)議，諾和諾德將獲得UBT251在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)許可。聯(lián)邦生物將獲得2億美元的預(yù)付款以及最高達(dá)18億美元的潛在里程碑付款。

UBT251已在中國(guó)獲批開展針對(duì)成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關(guān)脂肪性肝病（MAFLD）和慢性腎?。–KD）的臨床試驗(yàn)。它在美國(guó)獲批開展針對(duì)成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性腎病的臨床試驗(yàn)。