3 月 24 日，聯邦制藥宣布，與諾和諾德訂立獨家許可協定。該協議涉及 UBT251 ，一種 GLP-1 受體(胰高血糖素樣肽-1）、GIP 受體（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）和胰高血糖素受體的三重激動劑，處于早期臨床開發階段 ，用于治療肥胖、2 型糖尿病和其他疾病 。交易總金額達 20 億美元（約145億人民幣）。根據獨家許可協議，諾和諾德將獲得全球（不包括中國大陸、 香港特別行政區 、澳門特別行政區和臺灣）開發、制造和商業化 UBT251 的權利 。聯邦制藥將保留 UBT251 在中國大陸 、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區的權利 。根據獨家許可協議并受其條款和條件約束，聯邦生物科技將有資格收取 2 億美元的預付款和最高 18 億美元的潛在里程碑付款 ，視乎達成若干開發和銷售里程碑而定，以及 可收取基于該地區的年度凈銷售額計算的分層銷售提成。UBT251 是一種靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體的長效合成肽三重激動劑，在臨床前環境中已顯示出對所有三種受體的有效活性。UBT251 被歸類為中國大陸 1 類創新藥，由聯邦生物科技開發，涉及多種適應癥。迄今為止，UBT251 已在中國大陸獲批用于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖、代謝功能障礙相關脂肪肝（MAFLD）和慢性腎病（CKD）的臨床試驗，并在美國獲批用于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖和 CKD 的臨床試驗。聯邦生物科技最近在中國大陸的超重或肥胖人群中啟動了 UBT251 的 2 期試驗。
