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日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司在2025年歐洲肺癌大會（ELCC）的摘要中公布了該公司與第一三共（Daiichi Sankyo）聯合開發的抗體偶聯藥物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd），與EGFR抑制劑奧希替尼聯用，2線治療EGFR突變非小細胞肺癌患者的2期臨床試驗結果。這些患者在接受一線奧希替尼治療后疾病進展。

數據顯示，在接受奧希替尼加劑量為4 mg/kg的Dato-DXd治療的35名患者中，客觀緩解率（ORR）為43%；在接受奧希替尼加劑量為6 mg/kg的Dato-DXd治療的34名患者中，ORR為36%。在6 mg/kg劑量組，中位無進展生存期（PFS）為11.7個月，64%獲得緩解的患者在9個月時維持緩解。4 mg/kg劑量組的中位PFS為9.5個月，15%獲得緩解的患者在9個月時維持緩解。研究人員在摘要中表示，基于整體獲益/風險比，推薦使用6 mg/kg劑量用于后續研究。

Dato-DXd是一款靶向Trop2的抗體偶聯藥物，已經獲得美國FDA的批準用于治療HR陽性、HER2陰性的經治成年乳腺癌患者。