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資本信息

1）京東健康營收、利潤增速均低于10%

3月6日，京東健康發布2024年全年業績公告。2024年公司總收入為人民幣582億元，同比增速8.6%；非國際財務報告準則指標下（Non-IFRS）凈利潤47.9億元，同比增長4.9%。

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醫藥動態

1）和譽醫藥ABSK131膠囊獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，譽醫藥ABSK131膠囊獲臨床許可，擬開展治療晚期/轉移性實體瘤的研究。

2）神州細胞SCTT11注射液獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，神州細胞SCTT11注射液獲臨床許可，擬開展治療甲狀腺眼病的研究。

3）聯馨藥業SAR107375E片獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，聯馨藥業SAR107375E片獲臨床許可，擬用于預防深靜脈血栓形成。

4）阿斯利康Baxdrostat片獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，阿斯利康Baxdrostat片獲臨床許可，擬聯合達格列凈用于降低心力衰竭高風險患者的心血管死亡和心力衰竭的風險。

5）魁特迪生物注射用QD202獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，魁特迪生物注射用QD202獲臨床許可，擬開展治療缺血性腦卒中的研究。

6）民為生物MWN105注射液獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，民為生物MWN105注射液獲臨床許可，擬開展治療缺血性腦卒中的研究。

7）凡恩世PT886獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，凡恩世PT886獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

8）尋百會生物GV20-0251注射液獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，尋百會生物GV20-0251注射液獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

9）核新生物XY003片獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，核新生物XY003片獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

10）泰比棣醫藥注射用TPD3310獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，泰比棣醫藥注射用TPD3310獲臨床許可，擬用于標準治療失敗、不耐受標準治療或缺乏有效標準治療的MET異常的晚期惡性實體瘤患者的治療。

11）阿斯利康AZD5305獲臨床許可

3月6日，據CDE官網，阿斯利康AZD5305獲臨床許可，擬聯合AZD5305聯合或不聯合 AZD2936用于治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤。

12）云頂新耀mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16完成首例患者給藥

3月6日，云頂新耀宣布，自主研發的首款新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已在北京大學腫瘤醫院順利完成首例患者給藥，標志著此項臨床試驗項目的里程碑進展。